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第一章 绪论1

1-1 分析化学的任务和作用1

1-2 分析化学的分类1

1-3 分析化学的进展3

第二章 定量分析中的误差4

2-1 准确度与精密度4

一、准确度与误差4

二、精密度与偏差5

三、准确度与精密度的关系6

四、公差6

2-2 误差的分类及其产生原因7

一、系统误差7

二、偶然误差7

一、系统误差的判断与消除8

2-3 提高分析结果准确度的方法8

三、过失误差8

二、减小偶然误差9

三、减小测量误差9

2-4 分析数据的统计处理9

一、置信度和平均值的置信区间9

二、可疑数据的取舍10

2-5 有效数字及其运算规则11

一、有效数字11

二、有效数字修约规则12

三、有效数字运算规则12

四、有效数字在分析化学实验中的应用13

思考题14

习题14

一、滴定反应及其必备条件16

3-2 滴定反应与滴定方式16

二、滴定方式16

3-1 滴定分析法16

第三章 滴定分析法概论16

3-3 基准物质与标准溶液17

一、基准物质17

二、标准溶液的配制17

三、标准溶液浓度表示法18

3-4 滴定分析中的计算18

一、待测物的物质的量与滴定剂的物质的量之间的关系18

二、采用物质的量浓度计算19

三、采用滴定度计算21

思考题21

习题21

第四章 酸碱滴定法23

4-1 酸碱指示剂23

一、酸碱指示剂的变色原理23

二、酸碱指示剂的变色范围24

三、影响酸碱指示剂变色的因素25

四、混合指示剂26

4-2 酸碱滴定曲线与指示剂的选择27

一、强碱（酸）滴定强酸（碱）27

二、强碱（酸）滴定一元弱酸（碱）29

三、强碱（酸）滴定多元酸（碱）33

4-3 酸碱标准溶液的配制与标定35

一、酸标准溶液35

二、碱标准溶液36

一、直接滴定37

4-4 酸碱滴定法的应用37

三、酸碱滴定中CO2的影响37

二、间接滴定39

三、返滴定40

思考题41

习题41

第五章 配位滴定法43

5-1 概述43

一、EDTA配合物的配位平衡44

5-2 EDTA与金属离子配合物的稳定性44

三、EDTA的酸效应45

二、外界条件对EDTA配合物稳定性的影响45

5-3 滴定曲线47

5-4 金属指示剂48

一、金属指示剂的作用原理48

二、金属指示剂应具备的条件48

三、使用金属指示剂应避免的现象49

5-5 混合离子的选择性滴定50

一、混合离子分步滴定的条件50

二、使用掩蔽剂提高滴定的选择性51

三、采用其他配位滴定剂52

5-6 配位滴定法的应用52

一、直接滴定52

四、间接滴定53

思考题53

五、EDTA标准溶液的配制和标定53

三、置换滴定53

二、返滴定53

习题54

第六章 氧化还原滴定法56

6-1 概述56

一、氧化还原反应进行的程度56

二、氧化还原反应的速率57

三、氧化还原滴定曲线58

四、氧化还原指示剂59

6-2 高锰酸钾法60

一、高锰酸钾法的原理和特点60

二、高锰酸钾标准溶液的配制和标定60

三、应用实例61

6-3 重铬酸钾法62

一、重铬酸钾法的特点62

二、应用实例62

一、概述63

6-4 碘法63

二、硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定64

三、碘标准溶液的配制与标定65

四、应用实例65

6-5 其他氧化还原滴定法66

一、铈量法66

二、溴酸盐法66

思考题67

习题67

第七章 沉淀滴定法69

7-1 概述69

7-2 莫尔法——铬酸钾作指示剂69

一、原理69

二、滴定条件69

7-3 佛尔哈德法——铁铵矾作指示剂70

一、原理70

三、应用70

二、滴定条件71

三、应用71

7-4 法扬司法——吸附指示剂法71

一、原理71

二、滴定条件72

三、应用72

思考题72

习题72

第八章 重量分析法74

8-1 概述74

一、重量分析法的分类和特点74

二、沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求74

8-2 沉淀重量法的基本原理75

一、影响沉淀溶解度的因素75

二、影响沉淀纯度的因素77

三、沉淀的类型及沉淀条件的选择78

一、沉淀的过滤80

二、沉淀的洗涤80

三、沉淀的烘干或灼烧80

8-3 沉淀的过滤、洗涤、烘干或灼烧80

8-4 沉淀重量法的结果计算和应用示例81

一、沉淀重量法的结果计算81

二、应用示例81

思考题82

习题82

9-2 参比电极83

第九章 电位分析法83

9-1 概述83

一、甘汞电极84

二、银－氯化银电极84

9-3 指示电极85

一、金属－金属离子电极85

二、金属－金属难溶盐电极85

三、惰性金属电极85

四、离子选择性电极（膜电极）85

9-4 直接电位法90

二、离子活（浓）度的测定91

9-5 电位滴定法93

一、基本原理及仪器装置93

三、影响测定准确度的因素93

二、终点的确定方法94

三、电位滴定法的应用和电极的选择95

思考题96

习题96

第十章 吸光光度法97

10-1 吸光光度法的基本原理97

一、物质对光的选择性吸收97

一、溶液pH值的测定99

二、光吸收基本定律99

三、比尔定律的局限性101

10-2 目视比色法102

10-3 可见分光光度法102

10-4 紫外分光光度法105

一、紫外吸收光谱的产生105

二、紫外吸收光谱法的特点106

三、紫外分光光度计106

10-5 显色反应和显色条件的选择106

二、显色条件的选择107

一、显色反应的选择107

10-6 吸光度测量及吸光度测量条件的选择108

一、吸光度的测量108

二、吸光度测量条件的选择109

10-7 吸光光度法的应用110

一、单一微量组分的测定110

二、混合微量组分的测定111

三、高含量组分的测定——示差分光光度法112

四、紫外吸收光谱在有机物定性鉴定中的应用113

思考题114

习题115

第十一章 原子吸收光谱法117

11-1 原子吸收光谱法基本原理117

一、原子吸收光谱的产生117

二、热激发时基态原子和激发态原子的分配118

三、谱线轮廓与谱线变宽118

五、原子吸收光谱法的定量基础120

一、光源121

二、原子化器121

11-2 原子吸收分光光度计121

三、分光系统123

五、仪器类型124

11-3 干扰及其消除方法124

四、检测系统124

一、光谱干扰125

二、物理干扰125

三、化学干扰125

11-4 原子吸收光谱分析方法和应用126

一、定量分析方法126

二、测量条件的选择126

三、原子吸收光谱法的特点和应用126

思考题127

习题127

第十二章 色谱分析法129

12-1 色谱法简介129

一、分离原理130

二、操作方法130

12-2 纸色谱法130

12-3 薄层色谱法131

一、分离原理131

二、吸附剂和展开剂132

三、操作方法132

12-4 气相色谱法概述133

一、气相色谱法的特点133

12-5 气相色谱法理论基础134

一、气相色谱分离过程134

二、气相色谱流程134

二、气相色谱流出曲线及有关术语135

三、色谱柱分离效能136

12-6 气相色谱分离操作条件的选择139

一、载气及其流速的选择139

二、柱温的选择140

三、柱长和柱内径的选择140

四、固定液用量的选择140

12-7 气相色谱固定相141

六、气化温度的选择141

五、进样量和进样速度的选择141

一、气固色谱固定相142

二、气液色谱固定相142

12-8 气相色谱检测器144

一、热导池检测器（TCD）144

二、氢火焰离子化检测器（FID）146

12-9 气相色谱定性分析147

一、利用纯物质对照定性147

二、利用相对保留值定性148

三、与其他方法结合定性148

12-10 气相色谱定量分析148

一、峰面积的测量方法148

二、定量校正因子149

三、几种常用的定量方法149

思考题152

习题153

二、液体试样的采取154

一、气体试样的采取154

三、固体试样的采取和制备154

第十三章 定量分析的一般过程154

13-1 试样的采取和制备154

13-2 试样的分解155

一、溶解分解法155

二、熔融分解法156

三、有机物的分解157

13-3 定量分析中的分离方法157

一、沉淀分离法158

二、溶剂萃取分离法159

三、离子交换分离法161

13-4 分析方法的选择162

思考题164

习题164

附录165

主要参考资料178

四、积分吸收与峰值吸收1119