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本书所用符号1

第一章 分析化学导论1

1.1分析化学的任务1

1.2分析化学的方法2

1.3分析检测的过程3

1.4分析化学的进展4

第二章 分析误差及其处理6

2.1分析结果的误差6

一、真值、样本平均值和总体平均值6

二、准确度和误差7

三、精密度和偏差9

四、随机误差和系统误差11

五、准确度和精密度的关系14

六、置信区间和置信度15

七、误差传递和误差分配17

2.2分析结果的处理20

一、分析结果的有效数字及其处理20

二、离群值的检验和取舍24

三、随机误差的检验和处理26

四、系统误差的检验和处理27

五、分析结果的表示30

2.3回归分析法31

一、回归直线方程31

二、反估值及其置信区间33

2.4灵敏度和检出限34

一、灵敏度35

二、检出限35

习题36

第三章 滴定分析法39

3.1滴定分析的基本原理39

一、滴定反应和计量关系39

二、计量点和滴定突跃40

三、滴定终点和终点误差与突跃范围44

四、容量滴定法、称量滴定法及库仑滴定法45

3.2滴定分析的标准物质47

一、基准试剂与标准样品47

二、标准溶液48

3.3滴定分析方式与组分含量计算51

一、滴定分析的方式51

二、组分含量的计算54

3.4对滴定反应的要求57

一、对滴定反应速率的要求57

二、对滴定反应不完全程度的要求59

三、对滴定反应计量点的要求76

3.5滴定分析法的特点和应用85

一、滴定分析法的特点85

二、滴定分析法应用实例86

习题92

第四章 电位分析法95

4.1电位分析的基本原理95

一、电位分析的基本装置95

二、电位分析的定量依据96

三、指示电极98

四、参比电极100

五、液接电位与盐桥102

六、电池电动势的测量104

4.2膜电极的基本特性106

一、膜电极的Nernst响应特性106

二、膜电极的选择性109

三、膜电极的线性范围、响应斜率与检测下限110

四、膜电极的响应时间、稳定性及寿命111

五、膜电极的内阻与敏感膜的导电性113

六、膜电极的适用温度和pH范围113

4.3膜电极的类型和特点114

一、原电极114

二、敏化膜电极118

三、生物膜电极119

4.4定量方法和误差120

一、标准曲线法120

二、标准加入法122

三、直接指示法123

四、测定误差125

4.5电位分析法的特点和应用126

一、电位分析法的特点126

二、电位分析法的应用实例127

习题128

第五章 吸收光谱法130

5.1吸收光谱法的基本原理130

一、光谱属性130

二、吸收光谱的产生132

三、分子吸收光谱曲线和定性定量分析依据133

5.2吸光定律和定量分析方法135

一、吸光定律和吸收系数135

二、吸光度的加和性和吸光度的测量138

三、偏离吸光定律的原因139

四、定量分析条件141

五、定量分析方法145

5.3吸收光谱特征和定性分析方法148

一、跃迁类型和吸收谱带148

二、分子结构与光谱特征152

三、影响吸收谱带的环境因素155

四、定性分析方法156

5.4吸收光谱仪器160

一、组成部件及作用160

二、吸收光谱仪的类型164

5.5吸收光谱法的特点和应用166

一、吸收光谱法的特点166

二、吸收光谱法的应用实例167

习题170

第六章 分离分析法174

6.1分离分析法的基本原理174

一、分离分析方法174

二、色谱分离原理175

三、色谱检测原理181

6.2定性定量方法187

一、色谱图187

二、定性分析方法191

三、定量分析方法192

6.3分离理论与分离条件194

一、保留值方程194

二、塔板理论195

三、速率理论197

四、提高分离度的途径199

五、分离条件选择200

6.4分离分析仪器203

一、气相色谱仪203

二、高压液相色谱仪207

三、毛细管电泳仪210

6.5分离分析法的特点和应用212

一、分离分析法的特点212

二、分离分析法的应用实例214

习题216

主要参考文献219

附录221

附录1 常见元素国际相对原子质量表（2003）221

附录2 常用化合物的相对分子质量（4位有效数字）222

附录3 t分布表223

附录4 G检验临界值（Gα,f）223

附录5 方差检验F值表224

附录6 水的离子积（Kw）224

附录7 弱酸在水中的酸度常数（25 ℃ ， I=0）225

附录8 弱碱在水中的碱度常数（25 ℃ , I=0）227

附录9 金属配合物的稳定常数228

附录10 不同pH时EDTA的酸效应系数lgαY（H）231

附录11 酸效应系数lgαL（H）和羟基配位效应系数lgαM（L）232

附录12 EDTA配合物的条件常数lgK233

附录13 某些氧化还原电对的条件电位234

附录14 微溶化合物的溶度积（18～25 ℃， I=0）235

附录15 12种最佳固定液237

附录16 化学键合固定相的选择238

附录17 评价各种液相色谱柱的样品及操作条件238

附录18 HPLC流动相的极性参数与分子间作用力239

附录19 常用紫外衍生化试剂240

附录20 常用荧光衍生化试剂240