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概论&武内次夫、柘植 新1

Ⅰ 分离柱和柱填充剂3

1．分离柱和柱填充剂的进步和展望&武内次夫、柘植 新3

2．固定相载体的进展&高山雄二5

2.1．吸附的原因5

2.2．吸附现象的改进7

2.2.1．将硅醇基变为衍生物的方法7

2.2.2．热处理方法8

2.2.3．Carbowax 20M的烧结方法8

2.2.4．去尾剂的使用9

2.3．载体的吸附性能试验10

3．玻璃毛细管柱的进展&盐见絋一·下野正男11

3.1．玻璃毛细管柱的种类和分类11

3.2．玻璃毛细管的做法12

3.3．玻璃表细管的内壁处理13

3.3.1．二氧化硅微细粉末处理法14

3.3.2．氯化氢处理法14

3.3.3．2-氯-1.1.2三氟乙酰甲醚处理法——似须物法14

3.3.4．钝化处理16

3.4．涂渍方法19

3.4.1．动态涂渍法19

3.4.2．水银塞柱法20

3.4.3．静态涂渍法21

4．载体上的化学键合固定相&森定雄·正田芳郎、桥本圭二22

4.1．由全面的话题话起22

4.1.1．绪言22

4.1.2．种类22

4.1.3．调制法24

4.1.4．性质25

4.1.5．性能26

4.2．玻璃毛细管柱的应用29

4.2.1．玻璃毛细管柱的化学键合固定相29

4.2.2．化学键合相的制备方法30

5．旋光固定相&大井尚文34

5.1．氨基酸酯类化合物34

5.2．肽酯类化合物36

5.3．氨基酰胺及酰胺类化合物38

5.4．与非对映体法的关系39

6．固定相的特微化和分类&柘植 新、武内次夫39

6.1．前言41

6.2．Rohrschneider“极性”范围43

6.3．Bayer的选择44

6.4．Rohrschneider常数和Mcreynolds常数44

6.5．最近邻法的固定相特微化47

6.5.1．用最近邻法评价固定相的类似性48

6.5.2．用最近邻法讨论需要的试验溶质数和性质50

6.6．在固定相特微化上应用因子分析55

7．用微填充柱的快速气相色谱&木下健儿57

7.1．快速化中的问题58

7.1.1．微填充柱58

7.1.2．鉴定器59

7.2．快速化设备辅助系统59

7.2.1．微量试样的注入59

7.2.2．减压阀及压力计60

7.2.3．高速升温方法60

7.2.4．记录器和数据处理设施61

7.3．快速气相色谱的实际情况61

7.3.1．装置的概要61

7.3.2．性能及其复现性62

7.3.3．分析例64

7.4．快速法和一般法的比较66

7.5．快速气相色谱的应用66

7.5.1．靠重复分析提高分析精度66

7.5.2．连续分析的可能性66

7.5.3．测定不要的欲躯出的成分66

7.5.4．在工艺气相色谱上的应用66

7.6．快速气相色谱的问题67

Ⅱ 检测、鉴定及定量68

1．鉴定器的进步&小岛次雄、板屋宗明、杉山利章68

1.1．鉴定器的进步和展望68

1.2．热离子化鉴定器69

1.2.1．作用原理、结构及性能70

1.2.2．应用例74

1.3．火炎光度鉴定器75

1.3.1．原理76

1.3.2．设备76

1.3.3．操作77

1.3.4．灵敏度77

1.3.5．机构80

1.3.6．应用81

1.3.7．干扰81

1.3.8．其它82

1.4．电导鉴定器和离子电极鉴定器83

1.4.1．电导鉴定器83

1.4.2．离子电极鉴定器86

1.5．电子捕获鉴定器89

1.5.1．原理和特征89

1.5.2．新的ECD90

1.5.3．ECD的应答和分子结构的关系93

2．鉴定方法的进展97

2.1．气相色谱—质谱法（GC—MS）的进展97

2.1.1．GC—MS法97

2.1.2．GC同MC的联用98

2.1.3．离子化101

2.1.4．分析器104

2.1.5．检测和记录107

2.1.6．和电子计算机的组合109

2.1.7．应用110

2.2．保留指数和分子结构113

2.2.1．热力学基础113

2.2.2．从分子结构推断保留指数114

2.2.3．通过保留指数和其它定性分析数据结合进行化合物的鉴定123

2.3．保留值的数据处理127

2.3.1．保留值的直接比较127

2.3.2．以相对保留值进行数据处理128

2.3.3．通过保留据数进行数据处理128

2.3.4．用对数尺整理保留值129

3．定量方法的进展——数字积分仪及其它&竹田一郎133

3.1．数字积分仪133

3.2．小型电子计算机134

3.3．带有微型电子计算机的积分仪135

3.4．数字积分仪的制造135

3.5．定量分析法存在的问题137

3.5.1．载气流速的变化137

3.5.2．记录仪输入阻抗的影响138

3.5.3．其它定量分析的误差产生原因138

结论138

Ⅲ 应用的进展140

1．制备气相色谱法——以生产规模的色谱为中心&富 田弘·佐藤训孝140

1.1．前言140

1.2．生产规模的色谱法140

1.2.1．载气和它的循环机构141

1.2.2．试样量和进样系统141

1.2.3．分离柱和填充物142

1.2.4．自动化机构144

1.2.5．捕集146

1.2.6．存在的其它问题146

2．应用微型计算机的气相色谱&渡道忠一·富田 弘147

2.1．气相色谱仪内的微型计算机148

2.2．天然气的分析149

2.2.1．流程150

2.2.2．色谱图剖析151

2.3．恒温槽152

2.4．鉴定器152

2.5．积分法153

2.5.1．信号的滤波153

2.5.2．数字积分154

2.5.3．打印器及绘图器155

2.6．计算机化气相色谱的问题和将来155

3．用水蒸汽作载气的气相色谱&野中 昭157

3.1．水蒸汽载气的特点157

3.2．载气水蒸汽的导入方法和鉴定器158

3.3．分离柱159

4．用有机蒸汽作载气的气相色谱&津田孝雄·石井大道165

4.1．实验装置165

4.2．分离机理166

4.2.1．在吸附表面上的化学及物理吸附166

4.2.2．极性和非极性载气168

4.2.3．多组分载气169

4.3．分离方面的应用170

4.4．其它应用172

5．金属螯合物的气相色谱法——特别是以LVGC法分离稀土类元素为中心内容&藤永太一郎·桑本 融173

5.1．绪言173

5.2．螯合物的气相色谱法174

5.2.1．β-二酮和它的螯合物174

5.2.2．协同效果的应用175

5.2.3．螯合物的柱内反应176

5.2.4．金属螯合物的合成法（分析试样的制备）176

5.3．LVGC法分离螯合物177

5.3.1．LVGC仪器177

5.3.2．稀土类元素的同时分离178

5.3.3．用相似模拟对常规气相色谱和LVGC法过程的解析179

5.4．结语181

6．活性氟化物的气相色谱法&石井大道·浅井 胜183

6.1．氟化物的气相色谱法184

6.1.1．六氟化铀中杂质的分析184

6.1.2．氟的气相色谱法186

6.1.3．卤代烷气相色谱法188

6.2．以氟的燃烧气相色谱法进行有机元素分析188

6.2.1．氟发生器188

6.2.2．实验例189

7．环境污染物质的气相色谱——特别是关于大气（恶臭）和污染水质物质的论述&星加安之192

7.1．单行本及综述等192

7.2．有关大气污染196

7.2.1．光化学烟雾196

7.2.2．致癌性物质199

7.2.3．恶臭物质201

7.3．有关水质污染204

7.3.1．有机氯化物204

7.3.2．石油及石油产品205

7.3.3．饮用水中的有机物206

7.3.4．有机汞化合物206

7.3.5．海底沉淀物中的硫207

8．用热分解气相色谱观察高分子的微观结构&柘植 新·武内次夫209

8.1．设备和实验条件210

8.2．在观察高分子微观结构上的应用212

8.2.1．聚碳酸酯的平均分子量212

8.2.2．聚丙烯中的反转结合的比率215

8.2.3．氯化聚氯乙烯中的氯的分布217

8.2.4．氯乙烯—乙烯叉二氯共聚物的三价链的分布217

8.2.5．丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物的链分布219

8.2.6．丙烯腈—间氯苯乙烯共聚物的链分布219

8.2.7．聚乙烯的分支222