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目 录1

第一章输液系统中药物相互作用的特点1

一、大输液概述1

（一）基本营养1

（二）恢复电解质平衡4

二、“混注”概念5

三、药物在输液中化学变化的复杂性7

（一）反应类型7

（二）反应条件10

四、药物稳定性研究方法14

（一）配伍变化和稳定性试验15

（二）化学测定法17

（三）微生物测定法18

（四）仪器分析法20

五、有机药物分子的稳定性22

（一）药物分子的不稳定结构23

（二）热力学函数与稳定性24

（三）离子反应与稳定性27

第二章葡萄糖和药物相互作用34

一、葡萄糖的理化特性35

（一）物理性质35

（二）变旋光性37

（三）葡萄糖的结构和立体化学39

（四）在水溶液中的异构化40

二、影响输液中葡萄糖稳定性的因素47

（一）温度影响——热力学因素48

（二）浓度影响——动力学因素50

（三）溶液的介电常数51

（四）离子强度52

三、葡萄糖输液的化学反应55

（一）葡萄糖注射液的酸性56

（二）葡萄糖功能基的反应57

第三章药物在输液中的酸碱反应63

一、药物酸碱性的基本概念63

（一）酸碱概念63

（二）酸碱药物的分类69

二、有机药物的酸碱性和结构关系78

（一）酸性有机药物78

（二）碱性有机药物81

三、对药物分子pKa值的预测88

（一）温度影响88

（二）对pKa的预测91

四、有机酸、碱药物的盐类96

（一）成盐的目的97

（二）盐类药物在输液中的性质98

第四章药物在输液中的水解反应109

一、酯类药物110

（一）酯类药物的分类110

（二）水解反应111

（三）酯的结构与化学稳定性114

（四）酯类药物在输液中的相互作用116

二、酰胺类药物131

（一）酰胺类药物的分类131

（二）水解反应132

（三）酰胺的结构与化学稳定性134

（四）酰胺类药物在输液中的相互作用136

第五章药物在输液中的立体化学改变154

一、有机药物分子的构型及其化学稳定性155

（一）顺反异构155

（二）手性分子156

二、药物分子的优势构象及其化学稳定性157

三、药物分子的光学异构159

（一）药物分子的旋光性与结构关系159

（二）药物在输液中旋光性的改变162

第六章药物在输液中的氧化还原171

一、氧化还原概念171

（一）氧的存在和结构171

（二）药物的自动氧化作用174

二、影响药物自动氧化的诸因素182

（一）结构因素183

（二）环境因素188

三、药物的氧化变色原理194

（一）光波与颜色194

（三）药物的氧化变色197

（二）药物的结构与颜色197

四、药物在输液中的氧化变色198

（一）烯类199

（二）烯醇类203

（三）酚类208

（四）芳香胺类220

（五）吩噻嗪类226

（六）二氮杂？类229

第七章药物在输液中的溶解与沉淀233

一、液－液溶解234

（一）介电常数235

二、固－液溶解237

（一）理想溶液237

（二）非理想溶液239

（三）弱电解质溶解度受pH影响的计算240

（五）溶剂和pH的合并影响242

（四）溶剂对药物溶解度的影响242

三、药物的结构和溶解度243

（一）有机药物分子的四大稳定体系244

（二）含杂原子的分子水溶性增加247

四、药物在输液中的沉淀261

（一）盐析261

（二）形成难溶性无机盐262

（三）游离出大分子有机酸或碱262

第八章配合与缩合264

一、配合现象264

（一）配合物的分类264

（二）配合现象的确定269

（三）药物在输液中的配合275

二、缩合现象280

（一）Maillard反应280

（二）分子内缩合285

第九章药物被输液系统吸附288

一、物理吸附与化学吸附289

二、输液系统对药物的吸附作用292

（一）安定292

（二）胰岛素293

（三）硝酸甘油295

（四）盐酸丙嗪296

（五）三氟拉嗪296

（六）维生素A297

参考文献299

推荐参考书305

附表1药物的pKa值306

附表2正常体液的pH值319

附表3 （pH—pKa）值与离子化百分数320