图书介绍
药事管理学学习指导与习题集 第2版PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 杨世民主编；万仁甫，杨世民，王志敏，何宁，方宇，岳淑梅，叶桦，周延安，冯变玲，胡明，刘世坤，翁开源编 著
- 出版社： 北京：人民卫生出版社
- ISBN：9787117143912
- 出版时间：2014
- 标注页数：177页
- 文件大小：35MB
- 文件页数：191页
- 主题词：药政管理－高等学校－教学参考资料
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药事管理学学习指导与习题集 第2版PDF格式电子书版下载
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图书目录
第一部分 学习要点与复习题1
第一章 绪论1
一、本章学习要点1
二、复习题2
三、参考答案4
第二章 药品监督管理7
一、本章学习要点7
二、复习题8
三、参考答案12
第三章 药事组织15
一、本章学习要点15
二、复习题16
三、参考答案19
第四章 药学技术人员管理22
一、本章学习要点22
二、复习题23
三、参考答案27
第五章 药品管理立法29
一、本章学习要点29
二、复习题30
三、参考答案34
第六章 药品注册管理37
一、本章学习要点37
二、复习题38
三、参考答案42
第七章 特殊管理的药品45
一、本章学习要点45
二、复习题46
三、参考答案49
第八章 中药管理52
一、本章学习要点52
二、复习题53
三、参考答案56
第九章 药品知识产权保护60
一、本章学习要点60
二、复习题61
三、参考答案63
第十章 药品信息管理66
一、本章学习要点66
二、复习题67
三、参考答案70
第十一章 药品生产监督管理73
一、本章学习要点73
二、复习题75
三、参考答案78
第十二章 药品经营监督管理81
一、本章学习要点81
二、复习题82
三、参考答案85
第十三章 医疗机构药事管理88
一、本章学习要点88
二、复习题89
三、参考答案92
第二部分 综合测试题97
课程测试题一97
课程测试题一答案105
课程测试题二109
课程测试题二答案116
课程测试题三120
课程测试题三答案127
国家执业药师资格考试《药事管理与法规》模拟题130
参考答案145
第三部分 案例讨论147
案例讨论1：辉瑞制药——携手创造健康人生147
案例讨论2：中华老字号——北京同仁堂148
案例讨论3：男子用稻壳面粉炮制15种假药案148
案例讨论4：零售药店违规销售精神药品案149
案例讨论5：默沙东公司自主召回“万络”150
案例讨论6：药品检验报告书掩盖下的假药案150
案例讨论7：网络销售伟哥假药案151
案例讨论8：是无证经营还是伪造许可证152
案例讨论9：零售药店为顾客代售药品案152
案例讨论10：走私用于制造麻醉药品和精神药品的化学物品案153
第四部分 选读材料与讨论155
选读材料与讨论1：国家食品药品监督管理局曝光“同仁清肺胶囊”等三种假药155
选读材料与讨论2：将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场156
选读材料与讨论3：关注喹诺酮类药品的不良反应156
选读材料与讨论4：中药在欧盟面临全面退市风险157
选读材料与讨论5：药品定价引入“日费用”新概念158
选读材料与讨论6：抵御耐药性159
选读材料与讨论7：违法药品广告案例159
选读材料与讨论8：“氟西汀”专利到期后的市场与策略160
选读材料与讨论9：澳大利亚国家基本药物制度的实施情况161
选读材料与讨论10：批零合并，构筑大型药店162
第五部分 专业英文阅读163
阅读材料1：The mission of the Department of Pharmacy Administration(the University of Mississippi School of Pharmacy)163
阅读材料2：Doctor of Pharmacy(Pharm D)Degree Program at University of Michigan164
阅读材料3：Main responsibilities of the SFDA165
阅读材料4：Drug Administration Law of the People's Republic of China—Chapter I General Provisions166
阅读材料5：White Paper:Status Quo of Drug Supervision in China—Quality Control Practice167
阅读材料6：What are counterfeit medicines?Is a uniform definition of a counterfeit medicine necessary?169
阅读材料7：FIP statement of policy:medicines information for patients170
阅读材料8：Good Manufacturing Practice(GMP)Regulations171
阅读材料9：Pharmaceutical Affairs Law(Japan)172
阅读材料10：New tool to enhance role of pharmacists in health care174
阅读材料11：Drug and Therapeutics Committee175
阅读材料12：National drug control systems176