图书介绍
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![中华临床药物学 下](https://www.shukui.net/cover/32/30896345.jpg)
- 徐叔云主编 著
- 出版社: 北京:人民卫生出版社
- ISBN:711705445X
- 出版时间:2003
- 标注页数:1830页
- 文件大小:90MB
- 文件页数:963页
- 主题词:临床药学
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图书目录
1.原始经验药物学的形成与发展1
目 录1
阿司匹林(1134) 潘生丁(1134) 前列腺素E1
糖皮质激素(1059) 硫唑嘌呤(1059) 胸腺素α1
2.针对微循环障碍不同环节的药物治疗 911
第1章绪论——————————————————————————————1
上 册1
第1节药物学的起源和历史背景1
(1737) 乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)酶联免疫诊2
断试剂盒(1737) 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)酶联2
免疫诊断试剂盒(1737) 乙型肝炎病毒e抗体(抗-2
HBe)酶联免疫诊断试剂盒(1737) 乙型肝炎病毒前S2
2.近代实验药物学的创立2
乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)酶联免疫诊断试剂盒2
第2节临床药物学兴起的原因2
巴细胞亚群单克隆抗体(1738) 血浆蛋白检测试剂3
剂盒(1738) 冻干含钙凝血活酶(1738) 冻干补体C3
1.临床药物学的产生是医药科学突飞猛进的3
结果3
4.临床合理化联合用药的需要3
2.药物不良反应和药源性疾病频繁发生是临3
抗A抗B血型定型试剂(血清)(1738) 抗A抗B3
血型定型试剂(单克隆抗体)(1738) 冻干鼠抗人T淋3
5.医药科学发展的内在需要3
(1738) 冻干质量控制血清(1738) 冻干人免疫球蛋3
白G、A、M、D、E诊断血清(1738) 人免疫球蛋白G、A、3
M、补体C3及C反应蛋白免疫扩散板(1738) 抗人免疫3
球蛋白重链γ/α/μ型诊断血清(1738) 抗人免疫球蛋3
白轻链K/λ型诊断血清(1738) 人IgE酶联免疫诊断试3
床药物学产生的主要原因之一3
3.临床医生对药物学知识了解不全面,导致3
临床不合理用药3
1.临床药物学研究的主要内容4
第3节临床药物学研究的主要内容与任务4
1.我国药物学科学的成就6
第4节我国药物学研究现状6
2.临床药物学的任务6
1.国际上药物学科学发展趋势8
第5节展望8
3.我们的差距8
2.我国临床药物学的现状8
3.我国临床药物学发展展望9
2.我国药物学科学的发展战略9
1.1 生物膜的结构和生理12
1.药物的吸收12
第1节药物的体内过程12
第2章药物的体内过程和药动———————————————————————————————12
1.3 胃肠道的药物吸收13
1.2药物吸收机制13
1.4影响药物胃肠道吸收的生理因素14
1.5影响药物胃肠道吸收的理化因素15
1.6注射给药15
1.7其他给药途径的吸收15
2.3药物与组织结合对分布的影响16
2.药物的分布16
2.1 血液循环和血管透过性对分布的影响16
2.2 药物与血浆蛋白结合对分布的影响16
2.4药物在组织中蓄积对分布的影响16
3.1药物代谢的组织和药物代谢酶17
3.药物的代谢17
2.8胎盘屏障与药物向胎儿分布17
2.7血脑屏障与药物的脑内分布17
2.6淋巴系统的分布17
2.5肝脏首过作用对分布的影响17
3.4肠道菌丛的药酶系统18
3.2肝微粒体药酶系统18
3.3非微粒体药酶系统18
3.6影响药物代谢的非生理因素18
3.5药物代谢的类型18
第2节药物代谢动力学19
4.2药物的肾外排泄19
4.1 肾排泄19
4.药物的排泄19
1.1 房室模型20
1.药动学基础20
1.2速率过程20
1.3半衰期21
1.4表观分布容积21
1.5 清除率22
1.6 药-时曲线下面积22
1.7生物利用度22
1.8吸收速率常数22
1.9稳态血药浓度23
1.11 药物动力学模型的确定24
1.10尿药法求药物动力学参数和生物利用度24
1.12 统计矩原理计算药物动力学参数25
2.1 血管内给药26
2.药物动力学参数计算及应用举例26
2.2血管外给药26
第3章药物的基本作用和药效学——————————————————————29
第1节药物的基本作用29
3.防治作用与不良反应29
2.选择性作用29
1.兴奋作用与抑制作用29
第2节化学结构对药物作用的影响30
1.2药物的安全性32
1.1 量效关系和量效曲线32
1.药物作用“量”的概念32
第3节药效学32
1.4 时效曲线与血药浓度的关系33
1.3时效关系和时效曲线33
1.5 药物蓄积、作用蓄积的中毒34
2.受体的分类和亚型35
第4章药物作用的分子药理学基础————35
第1节受体作用的基本原理35
1.受体的特性35
3.受体的调节37
第2节第二信使的作用37
1.第二信使的主要通路37
1.单胺氧化酶抑制剂38
2.胆碱酯酶复活药38
第3节药物对酶活性的影响38
2.第二信使对神经递质的生长调节作用38
第5章药物与剂型——————————————————————————————————39
第1节剂型分类39
1.按给药途径与方法分类39
2.按分散系统分类39
第2节剂型及其特点39
第3节给药系统42
1.口服给药系统42
2.靶向给药系统42
3.透皮给药系统43
2.剂型与疗效43
1.给药途径43
第4节剂型与疗效43
1.药物的性质45
第2节药物方面的因素45
第1节概述45
第6章影响药物作用的因素和合理用药—————————————————————————45
1.年龄46
第3节机体方面的因素46
3.药物的剂型问题和给药途径46
2.药物的剂量46
3.遗传因素47
2.性别47
4.疾病因素47
1.饮食习惯和环境因素问题48
2.时间药理学因素48
第4节环境条件方面的因素48
第5节合理用药的原则49
5.耐受性49
4.安慰效应49
3.药物相互作用49
第1节概述51
第7章老年人用药————————————————————————————————51
1.1 服吸收52
1.药代动力学的改变52
第2节老年人各器官功能的特征性改变52
1.3药物代谢53
1.2药物的分布53
2.1 神经递质系统的改变54
2.神经系统的功能性改变54
3.心血管系统功能改变55
2.2神经细胞和脑血流量的改变55
2.3钙代谢平衡失调55
4.免疫系统功能改变56
第3节老年人常用的药物及治疗特点56
1.镇静、催眠剂、抗焦虑药和抗癫痫药56
2.抗精神病药及抗抑郁药57
3.治疗老年痴呆药物和促智药57
5.抗心律失常药59
4.抗高血压药和血管舒张剂59
7.降血脂药60
6.利尿药60
第4节老年人用药的基本原则及注意要点61
第8章儿童用药————————————————————————————————63
第1节儿童生长发育特点与药物作用的影响63
1.婴幼儿胃肠功能特点与用药63
2.婴幼儿肝脏代谢特点与用药63
3.婴幼儿肾脏代谢特点与用药64
5.婴幼儿皮肤粘膜特点与用药64
4.婴幼儿血脑屏障特点与用药64
2.合理选药、用药65
4.防止滥用抗生素、糖皮质激素、生物制品、65
1.明确诊断,全面治疗,对症下药65
3.合理联合用药65
血液制品,合理应用或联用抗生素65
第2节儿童合理用药注意事项65
5.选择好药物剂型和用药途径66
6.儿童用药剂量的计算66
6.2按小儿计算体重或实际体重查出小儿剂量67
6.3按小儿体表面积(m2)折算小儿剂量67
6.1从成人剂量粗略折算小儿剂量67
7.注意用药的个体差异性,必要时进行治疗68
药物监测(TDM)68
8.注意药物反应性,监察药物不良反应(ADR)68
9.仔细阅读药物说明书69
10.开好正规处方70
第3节儿童用药的选择和用量70
1.儿童传染、感染性疾病用药70
1.1 猩红热用药70
1.2百日咳用药70
1.5伤寒用药70
1.3 白喉用药70
1.4 细菌性痢疾用药70
1.6流行性脑脊髓膜炎用药70
1.14流感嗜血杆菌感染用药71
1.13 绿脓杆菌感染用药71
1.12 大肠杆菌感染用药71
1.11 肺炎链球菌感染用药71
1.10溶血性链球菌感染用药71
1.9金黄色葡萄球菌败血症用药71
1.8破伤风用药71
1.7淋病用药71
1.19其它微生物感染用药72
1.18病毒感染用药72
1.20 结核病用药72
1.15 Lister(L)型细菌感染用药72
1.16厌氧菌感染用药72
1.17真菌感染用药72
2.3肺吸虫病、肝吸虫病、血吸虫病73
3.2 肺炎用药73
3.1 上呼吸道感染用药73
3.儿童呼吸道疾病用药73
2.5黑热病73
2.4梨形鞭毛虫病、滴虫病73
2.儿童寄生虫病用药73
2.1 肠蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫73
2.2绦虫73
4.儿童消化系统疾病用药74
3.4反复呼吸道感染用药74
3.3哮喘用药74
5.2心律失常用药75
5.1 心力衰竭用药75
5.儿童心血管病用药75
5.5类风湿病用药75
5.3抗休克用药75
5.4风湿热用药75
7.2癫痫用药76
7.1 化脓性脑膜炎用药76
7.儿童神经系统疾病用药76
6.3 泌尿道感染用药76
6.2肾小球肾炎用药76
6.1 肾病综合征用药76
6.儿童泌尿系统疾病用药76
5.6川崎病用药76
8.3儿童急性白血病用药77
8.2再生障碍性贫血用药77
8.1 营养性贫血用药77
8.儿童血液系统疾病用药77
2.胎盘的药物转运78
第9章围生期药理学———————————————————————————78
第1节胎盘与药物78
1.胎盘的结构与功能78
2.1 药物转运方式78
2.2影响胎盘药物转运的因素79
1.2药物代谢80
3.胎盘的药物代谢80
第2节胎儿与药物80
1.胎儿药动学特点80
1.1药物分布80
2.药物的致畸作用81
1.3药物的排泄81
2.1妊娠期用药与致畸的关系81
2.2与致畸有关的药物分类81
3.妊娠期常用药物的选择81
3.1抗感染药物81
3.2心血管系统药物82
3.5 肾上腺皮质激素82
3.4平喘药82
3.3镇静药与抗惊厥药82
3.6 降血糖药83
2.1 中枢抑制药83
第3节新生儿与药物83
1.新生儿的药动学特点83
1.1 药物的吸收83
1.2药物分布83
1.3药物代谢83
1.4药物的排泄83
2.分娩期用药及对新生儿的影响83
3.7镇吐药83
3.1 药物在乳汁中的排泄84
2.2子宫收缩抑制剂与子宫收缩剂84
3.哺乳期用药及对新生儿、婴幼儿的影响84
3.2 哺乳期用药85
第10章药物作用的个体差异和时间节律—————————————————————————87
第1节药物作用的个体差异87
1.个体差异的表现87
1.1 药代动力学方面的差异87
1.2 药效动力学方面的差异88
2.人群中个体差异现象的特征89
3.个体差异产生的原因89
3.1 遗传89
3.2疾病89
3.3年龄90
7.莨菪类药的不良反应91
3.4性别91
3.5合并用药92
3.6食物和吸烟93
3.7 时间93
3.8安慰剂效应93
3.9耐受性93
第2节遗传对药物代谢和反应的影响94
1.遗传对药物代谢的影响94
1.1琥珀酰胆碱水解94
1.2异烟肼乙酰化多态性94
1.3药物氧化95
2.2谷胱甘肽合成酶缺陷97
2.1 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷97
2.3 药物诱导性肝损害敏感性增高97
2.4恶性高热97
2.遗传决定的药物反应异常97
3.遗传性反应变异的药物98
2.5 次黄嘌呤-鸟嘌呤转磷酸核糖基转98
移酶(HGPRT)缺陷98
2.6香豆素类抗凝药受体结合减少98
2.7标记基因和药物反应98
3.1 三环类抗抑郁药和神经地西泮剂98
3.2 β-受体阻滞剂98
3.3可待因和吗啡99
3.4苯妥因99
3.5钙拮抗剂99
第3节药物作用的时间节律99
1.药物代谢的时间节律99
2.心血管疾病与药物作用的时间节律99
1.前列腺的解剖生理与增生 1100
3.呼吸系统疾病与药物作用的时间节律100
4.化学治疗药物毒性的时间节律100
第11章药物不良反应监测和药源性疾病—————————————————————————————101
第1节药物不良反应监测101
1.ADRs的含义与分类101
2.ADRs监测方法101
3.ADRs监测和存在的问题104
4.ADRs监测实例104
5.我国开展ADRs监测情况简介106
第2节药源性疾病106
1.药源性肾脏疾病106
2.药源性肝脏疾病107
3.药源性皮肤疾病107
4.药源性甲状腺疾病108
5.药源性耳鸣与听力障碍108
第12章联合用药与药物相互作用————————————————————————————111
1.联合用药111
1.2拮抗作用111
1.1协同作用111
2.药物相互作用概念及发生情况112
3.药物相互作用的类型112
3.1 药剂学的相互作用113
3.2 药代动力学的相互作用113
3.3 药效动力学的相互作用118
4.药物相互作用引起的严重不良反应118
4.1 高血压危象118
4.2严重低血压反应119
4.3心律失常119
4.4 出血119
4.5呼吸麻痹119
4.6低血糖反应119
4.7严重骨髓抑制120
4.8听力反应120
4.9 肾上腺皮质功能衰竭120
5.药物相互作用引起的不良反应的预防120
3.交叉依赖性121
2.精神依赖性121
第13章药物依赖性和药物滥用———————————————————————121
1.身体依赖性121
第1节药物依赖性121
4.交叉耐受性122
第2节药物耐受性122
1.先天耐受性122
2.获得耐受性122
2.1 药动学耐受性122
2.2药效学耐受性122
2.3认识耐受性122
3.急性耐受性122
第3节药物滥用122
9.溶剂型123
8.致幻剂型123
第5节常易致依赖性而滥用的药物123
第4节药物依赖性类型123
1.吗啡型123
2.巴比妥型123
3.苯丙胺型123
4.大麻型123
5.可卡因型123
6.酒精型123
7.烟草型123
1.阿片类药物123
1.1概况123
1.2阿片类药物依赖性的可能机制123
2.镇静催眠药125
2.1概况125
2.2镇静催眠药的滥用125
3.酒精125
3.1 酒精的药理学特点125
3.2酒精的依赖性和戒断综合征126
第14章医院药事管理—————————————————————————————————127
第1节概述127
1.医院药事管理的概念和内容127
2.医院药学服务的组织管理127
3.医院药事管理委员会129
4.医院药学服务的法律管理129
第2节药品管理130
1.医院药品供应和使用管理130
2.特殊管理的药品132
3.研究中的新药管理134
1.处方135
第3节处方和用药的管理135
2.处方管理136
3.个体化用药的管理137
4.药品信息管理137
第15章治疗药物监测和给药方案调整——————————————————————————————140
1.血药浓度与药理效应及毒性作用的相关性140
第1节治疗药物监测140
2.2 治疗药物监测与给药方案个体化141
程的监测141
2.1 治疗药物监测主要是对药物动力学过141
2.治疗药物监测的范围141
4.血药浓度测定技术142
3.有效血药浓度范围的确定142
2.1改变给药剂量148
1.3给药间隔的确定148
第2节给药方案调整148
1.给药方案的确定148
1.1 首次给药剂量的确定148
2.2改变给药间隔148
1.2维持给药剂量的确定148
2.给药方案的调整148
第99章 血液制品及其代用品——————————————————————————————————————1149
2.3 Ritschel一点法调整给药方案149
2.4重复一点法149
第16章中药临床研究———————————————————————————————————151
第1节中药临床研究的现状151
1.以中医药理论为指导的中药研究152
2.中药方剂的研究158
3.中药有效成分的研究169
川芎嗪(169) 阿魏酸(170) 青蒿素(171) 大黄177
素(172)甘草甜素(173)18β-甘草次酸(173) 天花177
粉蛋白(175) 葛根素(177) 葛根总黄酮177
第2节影响中药药效的因素178
1.炮制对中药药理作用的影响178
2.配伍对中药药理作用的影响181
3.品种对中药药理作用的影响182
4.入药部位对中药药理作用的影响182
7.不同干燥法和贮藏条件对中药药效的影响183
6.采收季节对中药药效的影响183
8.煎煮方法和条件对中药药效的影响183
5.产地对中药药效的影响183
10.剂量对中药药效的影响184
11.剂型和给药途径对中药药效的影响184
9.药材粒度对中药药效的影响184
第3节中药毒理学研究的现状185
1.中药毒性的化学成分185
2.中药毒性反应的临床症状185
3.过敏反应188
4.中药的三致作用研究189
5.中药的妊娠毒理191
第17章新药评价与管理—————————————————————————————————193
1.中药、天然药物分类193
第2节新药的分类193
2.新药193
1.药品193
第1节新药的概念193
2.化学药品分类194
及对图谱的解析195
1.5确证新药化学结构或组分的试验数据、图谱195
第3节新药的临床前研究195
1.新药的临床前药学研究195
1.1 新药的工艺流程研究195
1.2新药的理化性质研究195
1.3含量测定195
2.新药的临床前药理学研究195
1.6药品质量标准草案与起草说明195
1.4新药的稳定性试验195
2.2一般药理学研究196
2.1 主要药效学研究196
2.3复方药理学研究196
2.4临床前药代动力学研究196
3.新药的临床前毒理学研究196
3.1毒理学研究要求196
3.2全身用药的毒性试验196
第4节新药的临床研究与设计197
2.1 Ⅰ期临床试验197
1.新药临床研究的概念和意义197
2.新药的临床试验与设计197
3.4特殊毒理试验197
3.3局部用药的毒性试验197
2.2Ⅱ期临床试验198
2.3 Ⅲ期临床试验203
2.4Ⅳ期临床试验203
3.新药的生物等效性试验与设计204
3.1 生物利用度的概念204
3.2单剂量给药的人体生物利用度试验204
3.3 多次给药的生物利用度试验205
3.4生物等效性评价的统计方法205
3.5 多种制剂生物利用度的比较试验205
4.2受试者的权益保障205
4.1进行药品临床试验的必备条件205
4.药品临床试验管理规范205
1.新药临床研究申报与审批206
4.3药品临床试验方案206
4.5 申办者的职责206
4.6记录报告与数据统计206
4.7药品临床试验的质量保证206
第5节新药的申报与审批206
4.4试验研究者的职责206
1.1新药临床研究申报资料206
1.2新药临床研究的审批207
2.新药生产申报与审批207
2.国家基本药物遴选原则与实施207
1.概念与实施背景207
第6节国家基本药物207
3.2新药申报的控制207
3.1新药审评的加速207
3.新药审评的加速与申报控制207
第7节药品的分类管理208
1.药品分类管理的意义208
2.非处方药的遴选原则208
3.非处方药的管理与注意事项209
1.天然药物的研究210
第1节药物化学研究210
第18章 临床药物研究中的新技术应用——————————————————————————————————210
2.合成药物化学研究212
第2节生物工程技术和先导化合物的研究214
3.药物化学研究的发展战略214
1.放射免疫分析、酶免疫分析、荧光免疫分析215
第3节药物研究的技术与方法215
2.组织培养和细胞培养216
3.生物工程技术217
第4节新的药理实验模型的建立与应用219
1.药理实验模型的类型219
要求的动物220
3.4选择解剖、生理及病理特点符合实验220
3.3选择经特殊培育的动物220
3.2选择与人类生理及疾病特点相近似的动物220
3.1 选择实验动物的一般要求220
物的选择220
3.新药理实验模型建立与应用过程中动220
2.建立与应用新的药理实验模型的原则220
第5节药效动力学数学模型及其应用分析221
4.2新的药理实验模型的应用221
4.1 新的药理实验模型的建立221
4.建立与应用新的药理实验模型的步骤221
3.5 选择具有某些特殊反应的动物221
2.线性模型222
1.固定效应模型222
3.量反应对数剂量-效应模型222
4.质反应对数剂量-效应模型222
5.最大效应模型223
6.时反应量-效关系模型223
2.1概论224
7.药动-药效结合模型224
第6节X衍射分析与药物研究224
1.引言224
2.X衍射分析基本原理224
2.2 晶体、非晶体与对称性225
2.3 X射线与X衍射228
2.4 晶体结构分析方法229
3.药物结构的X衍射分析230
4.X衍射分析与药物结构研究231
4.1 未知化合物的结构测定与确证231
4.2微量成分的结构分析232
4.3分子构型的确定233
4.4分子的构象分析234
4.5分子内与分子间氢键测定236
4.6分子排列规律与拓扑学特征236
4.7 有机晶体结构中的溶剂分子的分布236
4.8结构中的无序问题237
5.X衍射全谱分析与中药鉴定237
5.1 引言237
5.2原理239
5.3 茜草、人参与牛黄的X衍射全谱分析239
5.4结语242
第7节核磁共振谱测定技术在医药生物学领域243
的应用243
1.核磁共振谱的基本原理和生物核磁测定中243
常用的几种核素243
2.核磁共振技术的特点和方法244
2.1 核磁共振技术的特点244
2.2生物核磁的测定方法244
3.目前生物核磁技术可用于研究的部分内容245
3.1磷脂代谢245
3.2能量代谢245
3.6癌细胞的分化诱导246
3.5细胞的信号传递通路246
3.4生物膜的动态结构246
3.3 pH值246
3.9药代动力学及药物代谢246
3.8癌的转移246
3.7肿瘤细胞的耐药性246
4.1 核磁共振谱在肿瘤细胞生物学研究中247
的应用247
4.核磁共振谱技术在医药生物学研究中的应用247
中的应用248
4.2核磁共振谱在脑瘤诊断及治疗监测研究248
4.3核磁共振谱在抗肿瘤药物研究中的应用249
4.4核磁共振谱在药物体内代谢研究中的应用249
5.结束语252
第8节质谱新技术及其在药物研究中的应用253
1.绪言253
2.离子化技术253
2.1 FAB-MS253
2.2 ESI-MS253
2.3 MALDI-MS255
3.联用技术及其应用255
3.2 MS/MS及LC-MS/MS联用技术及其应用256
3.1 LC-MS和CE-MS联用技术256
2.抗菌药物的作用机制265
第19章抗菌药物概论———————————————————————————————265
1.3按作用机制分类265
1.2按化学结构分类265
1.1按抗菌谱分类265
1.抗菌药物的分类265
第1节抗菌药物的分类及作用机制265
2.1 干扰细菌细胞壁的合成266
2.4抑制细菌核酸的合成267
2.3影响细菌合成蛋白质267
2.2损伤细菌细胞膜267
2.6抗茵药物对机体宿主的影响268
2.5其他268
1.1 转化269
1.4易位或转座269
第2节细菌耐药性269
1.耐药质粒的转移方式269
1.2转导269
1.3接合269
2.1灭活酶或钝化酶的产生269
2.耐受性的产生机制269
2.3靶位的改变270
2.2抗生素的渗透障碍270
3.1 细菌耐药性变迁271
3.细菌耐药性变迁及其防治271
2.4其他271
3.2细菌耐药性的防治272
用药272
第3节抗菌药物的合理应用原则272
1.及早确定感染性疾病的病原诊断272
2.熟悉选用药物的适应证、抗菌活性、药动学272
特点和不良反应272
3.按照患者的生理、病理、免疫等状态而合理272
理用药273
4.特殊情况抗菌药的应用273
5.选用适当的给药方案、剂量和疗程273
6.强调综合治疗措施的重要性273
7.加强宣传教育,成立相应组织,纠正不合273
第4节影响抗菌药物临床应用的因素273
1.用于尚无特殊疗效的感染273
2.用于病原未查明的发热患者273
3.抗菌药物的不适当应用273
4.单纯依赖抗菌药物的作用而忽视其他相应的273
治疗措施273
5.缺乏病原学诊断的依据273
1.1抗菌药物的吸收274
第5节抗菌药物的临床药物动力学274
1.抗菌药物的体内过程274
1.2抗菌药物的体内分布275
1.3抗菌药物的代谢276
1.4抗菌药物的清除276
第6节肝肾功能减退时的抗菌药物应用277
1.肝功能减退时抗菌药物应用277
1.1 肝病时的药物动力学277
1.2肝功能减退时抗茵药物的应用277
2.肾功能减退时抗菌药物的应用278
2.1 肾功能减退时抗茵药的药物动力学278
2.2 肾功能减退时抗菌药物的应用278
1.老年人抗菌药物的应用280
1.1 抗菌药在老年人中的药物动力学280
2.3 肾功能减退时给药方案的调整280
第7节老年人、新生儿和孕妇的抗菌药物应用280
2.1 新生儿期的生理学和病理学特点281
2.新生儿抗菌药物的应用281
1.3 老年人感染时抗菌药物的应用281
1.2老年人感染的特点281
3.2抗菌药物对胎儿的影响282
3.抗菌药物在孕妇中的应用282
2.2抗菌药在新生儿应用时注意的事项282
3.1妊娠期抗菌药物体内过程282
1.毒性反应283
第8节抗菌药物的不良反应及防治283
3.3妊娠期抗茵药物的应用283
1.1神经系统284
1.2肝脏285
1.3 肾脏285
1.4血液系统285
2.1 变态反应的发生机制286
2.变态反应286
1.7毒性反应防治原则286
1.6其他反应286
1.5 胃肠道286
2.2 变态反应的临床表现及防治287
3.2二重感染的临床表现及防治288
3.1 二重感染的发生机制288
3.二重感染288
3.耐药机制290
2.作用机制290
1.青霉素类的化学结构290
第1节概述290
第20章青霉素类————————————————————————————290
第2节重点药介绍291
5.药动学291
4.抗菌作用291
因青霉素(293) 苄星青霉素(293) 青霉素V293
青霉素(291) 苄青霉素,青霉素G(291) 普鲁卡293
(294) 叠氮西林(294) 甲氧西林294
海巴明青霉素V(294) 非奈西林(294) 普匹西林294
林(298) 酞氨西林(298) 巴氨西林(298) 阿莫西林303
萘夫西林(295) 苯唑西林(295) 氟唑西林(296) 双303
氯西林(296) 氟氯西林(296) 喹那西林(296) 氨苄303
西林(297) 海他西林(297) 匹氨西林(298) 美坦西303
(299) 依匹西林(299) 环己西林(299) 羧苄西林303
(300) 苄茚西林(300) 卡非西林(300) 替卡西林303
(300) 磺苄西林(301) 森西林(301) 呋苄西林303
(301) 阿洛西林(301) 美洛西林(302) 哌拉西林303
(302) 阿帕西林(302) 美西林(303) 匹美西林303
(303) 替莫西林(303) 福米西林303
第2节第一代头孢菌素305
第21章头孢菌素类———————————————————————————————305
第1节概述305
头孢噻吩(305) 头孢噻啶(306) 头孢唑林306
头孢硫脒(307) 头孢替唑(308) 头孢匹林(308) 头310
孢乙腈(308) 头孢拉定(308) 头孢雷定(308) 头孢310
氨苄(309) 头孢羟氨苄(309) 头孢曲嗪(310) 头孢310
沙定(310) 头孢西酮钠(310) 头孢来星(310) 头孢310
氮氟310
第3节第二代头孢菌素311
头孢孟多甲酸酯钠(311) 头孢替安(311) 头孢313
雷特(312) 头孢尼西(312) 头孢呋辛(313) 头孢呋313
辛酯(313) 头孢丙烯313
第4节第三代头孢菌素314
头孢噻肟(314) 头孢唑肟(315) 头孢甲肟315
头孢曲松钠(316) 头孢他啶(316) 头孢哌酮317
头孢地嗪(318) 头孢磺啶(319) 头孢匹胺(319) 头319
孢咪唑钠319
第5节第四代头孢菌素320
头孢吡肟(320) 头孢匹罗(320) 头孢利啶321
第6节 口服第三代头孢菌素321
头孢克肟(321) 头孢噻腾(322) 头孢地尼322
头孢他美酯(322) 头孢特仑酯323
头孢泊肟酯(323) 头孢地妥仑酯323
第22章氨基苷类抗生素————————————————————————————————325
第1节概述325
1.作用机制325
2.细菌对氨基苷类的耐药机制325
3.体内过程326
6.不良反应327
5.临床应用及评价327
4.抗菌作用327
7.剂量与用法328
第2节重点药物介绍329
链霉素(329) 卡那霉素(330) 庆大霉素331
妥布霉素(332) 阿米卡星(332) 奈替米星(333) 核334
糖霉素(333) 小诺米星(333) 新霉素(333) 巴龙霉334
素(333) 异帕米星(334) 大观霉素(334) 西索米星334
(334) 地贝卡星(334) 福提米星334
四环素(335) 金霉素(335) 土霉素(335) 去甲335
第23章四环素类———————————————————————————335
金霉素(335) 甲烯土霉素(335) 多西环素335
米诺环素335
第24章氯霉素类——————————————————————————————————338
氯霉素(338) 甲砜霉素339
氯霉素棕榈酸酯(340) 氯霉素琥珀酸酯340
第25章其他β-内酰胺类抗生素————————————————————————341
第1节碳青霉烯类抗生素341
硫霉素(341) 亚胺培南(341) 美罗培南342
第2节头霉素类抗生素343
帕尼培南343
头孢西丁(343) 头孢美唑(344) 头孢替坦344
第3节单环β-内酰胺类抗生素345
头孢拉宗(344) 头孢米诺345
第4节氧头孢烯类抗生素346
氨曲南(345) 卡芦莫南(346) 泰格莫南346
拉氧头孢(346) 氟氧头孢347
第5节β-内酰胺酶抑制剂及其复合制剂347
巴坦(348) 舒巴坦钠(348) 氨苄西林/舒巴坦复合制349
克拉维酸(347) 克拉维酸钾(347) 阿莫西林/克349
拉维酸(347)替卡西林/克拉维酸复合制剂(348)舒349
剂(349) 舒他西林(349) 头孢哌酮/舒巴坦349
三唑巴坦(350) 三唑巴坦钠(350) 哌拉西林/三唑巴350
坦350
第26章大环内酯类抗生素——————————————————————————————————352
第1节概述352
第2节重点药物介绍352
他霉素(355) 交沙霉素(355) 阿奇霉素(355) 克拉357
红霉素(352) 红霉素硬脂酸盐(354) 红霉素琥357
珀酸酯(354) 无味红霉素(354) 红霉素乳糖酸盐357
霉素(354) 螺旋霉素(354) 乙酰螺旋霉素(354) 吉357
(354) 红霉素碱(354) 麦迪霉素(354) 酒石酸麦迪357
红霉素(357) 罗他霉素(357) 氟红霉素357
霉素(356) 罗红霉素(356) 醋酸麦迪霉素(357) 地357
第27章林可霉素类———————————————————————————————————————————359
克林霉素磷酸酯360
林可霉素(359) 克林霉素360
第28章磷霉素类————————————————————————————————————361
莫匹罗星362
磷霉素(361) 磷霉素钙(362) 夫西地酸362
第2节重点药物介绍364
第1节概述364
第29章多肽类抗生素———————————————————————————————364
万古霉素(364) 去甲万古霉素365
替考拉宁(365) 多粘菌素类(366) 多粘菌素B366
多粘菌素E(366)杆菌肽367
1.3 化学结构与药效关系369
第30章合成药的抗菌药物—————————————————————————————————————369
第1节喹诺酮类抗菌药369
1.喹诺酮类药物概述369
1.1 简史369
1.2 氟喹诺酮类药物的共同特点369
1.4抗菌作用机制370
1.5 细菌的耐药机制371
2.喹诺酮类药372
环丙沙星(372) 氧氟沙星(373) 诺氟沙星373
伊诺沙星(374) 培氟沙星(374) 洛美沙星(374) 氟375
星(375) 左旋氧氟沙星(375) 妥舒沙星375
罗沙星(374) 斯帕沙星(375) 吡哌酸(375) 二氟沙375
1.化学结构与分类376
第2节磺胺类抗菌药376
2.抗菌作用机制377
3.细菌的耐药性377
4.各类磺胺药的特点377
4.1 肠道易吸收的磺胺类药377
短效磺胺药377
磺胺异噁唑(377) 碘胺二甲嘧啶377
磺胺多辛378
磺胺间甲氧嘧啶(378) 磺胺对甲氧嘧啶378
长效磺胺药378
磺胺嘧啶(378)磺胺甲噁唑378
中效磺胺药378
磺胺醋酰钠(379) 磺胺嘧啶银(379) 磺胺嘧啶379
4.2肠道难吸收的磺胺药379
柳氮磺胺吡啶(379) 肽磺胺噻唑(379) 琥珀酰379
磺胺噻唑379
4.3局部外用的磺胺类药379
锌(379) 醋酸磺胺来隆(379)磺胺托拉米(379) 磺379
胺索嘧啶379
第3节 甲氧苄啶抗菌药及其复方380
甲氧苄啶(380) 复方磺胺嘧啶(380) 复方磺胺381
美曲(380) 复方利福平(380) 溴莫普林381
第4节硝基呋喃类抗菌药381
呋喃妥因(381) 呋喃唑酮(381) 呋喃西林381
第5节硝基咪唑类382
甲硝唑(382) 替硝唑382
第2节抗结核病药384
1.概述384
第31章抗结核病药物—————————————————————384
第1节概述384
1.1 结核分枝杆菌的特殊性质385
1.2抗结核病药的药效学评价385
第3节第一线抗结核病药386
异烟肼(386) 利福平(388) 利福定(390) 利福393
第4节第二线抗结核药393
喷丁(391) 利福布丁(391) 乙胺丁醇(391) 吡嗪酰393
对氨水杨酸钠393
胺(392)链霉素393
(394)异烟肼水杨酸(394) 氨硫脲394
乙硫异烟胺(394) 丙硫异烟胺(394) 异烟腙394
第5节其他抗结核病药394
1.抗结核化疗进展395
第6节结核病的化学治疗395
3-偶氮甲基利福霉素衍生物(395) 小诺霉素395
曲霉素(395) 硫酸卷曲霉素(395) 戊氧苯硫脲395
环丝氨酸(394) 紫霉素(395) 硫酸紫霉素盐(395) 卷395
3.现行肺结核化疗方案396
2.结构病治疗的基本原则396
4.结核病化学治疗中的问题396
1.MAC感染的防治药物397
第7节复合鸟型分枝杆菌防治药物397
5.结核病的药物预防397
药(398) 阿米卡星(399) 氯法齐明399
2.复合鸟分枝杆菌的化疗399
利福布丁(397) 大环内酯类(398) 氟喹诺酮类399
第2节重点药物介绍401
第1节概述401
第32章 抗麻风病药———————————————————————————————————————————401
胺苯脲(403)沙利度胺403
氨苯砜(401) 利福平(402) 氯法齐明(402) 丁403
第2节临床特点404
第1节病原学404
第33章 抗钩端螺旋体药物————————————————————————————————————————404
第3节诊断405
第4节治疗406
第1节概述408
第2节多烯类抗真菌药408
2.2作用于真菌细胞核408
2.1 作用于真菌细胞膜408
2.抗真菌药作用机制408
1.抗真菌药的分类408
第34章 抗真菌药——————————————————————————————————————————408
两性霉素B(408) 制霉菌素410
第3节唑类抗真菌药411
霉素411
古霉素(410) 那他霉素(410)球红霉素(411) 喷他411
杀念菌素(410) 克念菌素(410) 金褐霉素(410) 曲411
异康唑(414) 硫康唑(414) 布康唑414
(414)特康唑(414)联苯苄唑(414) 益康唑414
唑(413) 伊曲康唑(413) 噻康唑(414) 奥莫康唑414
克霉唑(411) 酮康唑(41 1) 氟康唑(412) 咪康414
第5节其它抗真菌药415
第4节丙烯胺类抗真菌药415
特比萘芬415
氟胞嘧啶(415) 灰黄霉素(416) 环吡酮胺416
环吡司胺(416) 阿莫罗芬416
第6节抗真菌药研究前景416
第35章消毒防腐药————————————418
第1节消毒及其有关的基本概念418
1.消毒和消毒药418
2.灭菌和灭菌药418
3.防腐和防腐药418
第3节消毒防腐药的作用机制419
第4节影响消毒防腐药作用的因素419
3.影响核酸的生物合成和功能419
2.蛋白质凝固或变性419
1.改变细胞膜或细胞壁的结构419
1.消毒防腐药的性质,浓度及其作用时间419
3.真菌、螺旋体和立克次氏体类419
2.病毒类419
1.细菌类419
4.保存419
第2节各类微生物对消毒药的抵抗力419
2.微生物的种类419
3.外环境影响因素420
3.1环境中的有机物420
3.2酸碱度420
3.3温度420
第5节常用的消毒药420
附 乌苯美司(乌比美司,抑氨肽酶素,NK-421
1.醇类消毒药421
乙醇(421) 异丙醇(421) 甲醇(421) 二氯苯甲422
醇(421) 苯氧乙醇(422) 三氯叔丁醇422
2.醛类消毒药422
甲醛(422) 戊二醛422
3.表面活性剂423
新洁尔灭(423) 杜米芬423
4.洗必泰424
5.含氯消毒剂424
漂白粉(424) 次氯酸钠(424) 二氧化氯424
二氯异氰尿酸钠425
6.过氧化物类消毒剂425
7.碘类消毒剂426
锰酸钾426
过氧乙酸(425) 过氧化氢(425) 臭氧(426) 高426
8.酚类消毒剂426
碘液、碘酊(426)碘伏426
煤酚皂溶液426
环氧乙烷427
9.烷基化类消毒剂427
第1节概述428
第36章抗病毒药物————————————————428
第2节重点药物介绍429
阿昔洛韦(429) 更昔洛韦(430) 喷昔洛韦430
法昔洛韦(430) 阿糖腺苷431
阿糖腺苷单磷酸(431) 碘苷(432) 三氟胸苷432
干扰素434
(433)膦甲酸(433) 聚胞苷(433) 双嘧达莫434
环胞苷(432) 金刚烷胺和金刚乙胺(432) 利巴韦林434
第1节概述436
第37章抗艾滋病药————————————————436
第2节HIV-1复制周期及抗艾滋病药简介436
第3节较常应用的抗艾滋病药439
1.核苷类抗HIV药439
齐多夫定(439)地丹诺辛(441)扎西他宾442
司他夫定(443) 拉米夫定444
阿特福韦二吡呋酯(445) 阿巴卡韦446
奈韦拉平446
2.非核苷类逆转录酶抑制剂446
3.HIV蛋白酶抑制剂447
沙奎那韦(447) 印地那韦(448) 利托那韦449
奈非那韦450
1.抗疟药发展简史452
第1节抗疟药概述452
第38章 抗疟药—————————————————————————————————————————————452
2.1 疟原虫生活史453
2.疟原虫生活史和抗疟药的作用453
2.2抗疟药的作用环节454
3.抗疟药的作用机制454
3.1 红内期血液裂殖体杀灭剂的作用机制454
3.3预防药的作用机制455
5.抗疟药的分类455
3.2根治药的作用机制455
4.抗疟药的临床应用选择455
4.1 一般性疟疾455
4.2抗药性恶性疟455
4.3凶险型疟疾455
4.4疟疾预防和抗复发治疗455
5.2 用于控制复发和阻断传播的抗疟药455
5.1 主要用于控制临床发作的抗疟药455
1.主要用于控制临床发作的药物456
5.3主要用于预防的抗疟药456
第2节各类抗疟药456
1.1 奎宁及其同类药456
奎宁、奎尼丁、辛可宁、辛可尼丁(456) 甲氟喹459
(458) 卤泛曲林(459) 木芴醇459
1.2氯喹及其4-氨基喹啉类药物461
氯喹(461)哌喹(462)磷酸萘酚喹462
磷酸咯啶(464)磷酸咯萘啶464
1.3 阿的平及其吖啶类药物464
1.4青蒿素类药物465
1.5有机镓类药物466
脑疟佳466
1.6常山及其他中草药467
常山碱(467) 鹰爪素(467) 仙鹤草酚(468) 暗468
罗素468
2.主要用于根治和控制传播的药物468
伯氨喹啉468
3.主要用于预防的药物469
4.1砜类470
4.其它抗疟药470
乙胺嘧啶(469)硝喹470
4.2磺胺类471
4.3抗生素类471
第39章抗阿米巴病和抗滴虫病药———————————————472
第1节概述472
第2节常用抗阿米巴病和抗滴虫病药472
甲硝唑(472) 二氯散糠酸酯473
巴龙霉素(474) 哌硝噻唑(474) 氯喹(474) 8-羟基474
喹啉(474) 依米丁和去氢依米丁(474) 乙酰胂胺474
第40章抗血吸虫药——————————————————476
第1节概述476
第2节抗血吸虫不同发育期的药物476
1.杀血吸虫成虫药476
2.杀虫卵药477
3.杀童虫药477
第3节非锑剂抗血吸虫药477
吡喹酮(477) 硝硫氰胺(480) 呋喃丙胺481
敌百虫(481) 尼立达唑(482) 奥沙尼喹(482) 羟蒽483
酮(482) 吡噻硫酮(483) 六氟对二甲苯483
第4节抗血吸虫中草药483
青蒿素(483) 仙鹤草根芽(484) 南瓜子484
萱草根(484) 贯众(484) 槟榔485
第1节抗丝虫病药486
第41章抗丝虫病和抗黑热病药————————————————486
乙胺嗪(486) 呋喃嘧酮(487) 伊维菌素488
葡萄糖酸锑钠(489) 戊烷脒489
第2节抗黑热病药489
第2节蠕虫感染的治疗491
第1节概述491
第42章 驱肠虫病药———————————————————————————————————————————491
1.驱蛔虫药491
2.驱钩虫药492
4.驱绦虫药492
3.驱蛲虫药492
第3节药物评价493
6.驱姜片虫药493
5.驱鞭虫药493
1.苯并咪唑类493
阿苯达唑(493) 甲苯达唑(495) 噻嘧啶495
嗪(498) 吡喹酮(499) 噻苯达唑(499) 酚嘧啶500
左旋咪唑(496)氯硝柳胺(497)伊维菌素(498)哌500
1.神经元504
第2节脑的细胞组成504
第1节脑的大体结构与功能504
第43章 中枢神经系统药物作用基础———————————————————————————————————504
第3节神经元间联系——突触505
2.胶质细胞505
第4节中枢神经系统的递质和受体506
1.受体概念506
2.脑内神经递质受体及亚型506
2.1 乙酰胆碱(ACh)受体及亚型506
2.2去甲肾上腺素受体及亚型507
2.3 多巴胺(DA)受体及亚型507
2.4 5-羟色胺(5-HT)受体及亚型507
2.5组胺受体508
2.6 γ-氨基丁酸(GABA)受体及亚型508
2.7兴奋性氨基酸受体及亚型508
2.8 阿片和阿片样受体及亚型509
2.9其他神经递质受体510
第5节神经递质受体系统与药物作用510
第44章中枢兴奋药—————————————511
第1节概述511
第2节兴奋大脑皮层的药物511
咖啡因511
第3节兴奋呼吸中枢的药物512
山梗菜碱(512) 尼克刹米(513) 氨苯噻唑513
二乙香草酰胺(513) 二苯吗啉乙吡酮(513) 巴豆丙514
酰胺(513) 回苏灵(514) 美解眠(514) 阿米三嗪514
(514) 甲哌呫诺(514) 戊四唑514
第4节治疗小儿多动症的药物514
右旋苯胺(514) 甲基苯丙胺515
哌醋甲酯(515) 匹莫林(515) 地阿诺516
第5节食欲抑制剂516
苄甲苯丙胺(516) 氯苄苯丙胺(516) 对氯苯丁517
胺(516) 邻氯苯丁胺(516) 右氟苯丙胺(516) 氟苯517
丙胺(517) 二乙胺苯丙酮(517) 氰乙苯丙胺517
氯苯咪吲哚(517) 环己丙胺(517) 氯丙苯丙胺517
苯甲吗啉(518) 二甲苯吗啉(518) 苯丁胺518
第6节特殊中枢兴奋药518
士的宁(518) 印防己毒素519
第45章镇痛药————————————————520
第1节概述520
1.1 疼痛的定义和分类520
1.2疼痛的两重性520
1.3镇痛药的定义和分类520
1.4镇痛药的研究历史及重大进展521
第2节吗啡及吗啡样阿片类药物524
1.5镇痛药的研究展望524
替啶及同类物(531) 苯乙哌啶和氯苯哌酰胺531
吗啡(524) 可待因(530) 羟甲左吗喃(530) 哌531
激动拮抗剂533
第3节阿片受体部分激动剂和混合型阿片受体533
芬(533)二氢埃托啡533
物美沙酮(532) 左旋-α-乙酰美沙醇(533) 右旋丙氧533
苯胺基哌啶类(532) 芬太尼(532) 美防沙酮及同类533
延胡索乙素及罗通定534
第4节非阿片类镇痛药534
镇痛新(533) 丁丙诺啡534
纳洛酮,纳曲酮等535
第5节阿片受体拮抗剂535
第1节概述537
第46章解热镇痛药———————————————537
第2节重点药物的介绍538
1.水杨酸类538
乙酰水杨酸(538) 阿司匹林赖氨酸盐(540) 阿540
司匹林精氨酸盐(540) 双氟尼酸540
2.苯胺类540
对乙酰氨基酚(醋氨酚,扑热息痛及非那西汀)540
3.吡唑酮类541
4.其他抗炎有机酸类542
4.1 芳基乙酸类抗炎药542
保泰松及羟基保泰松(541) 安乃近542
4.2芳基丙酸类抗炎药543
吲哚美辛(542) 硫茚酸(543) 托美汀543
布洛芬(543) 酮洛芬(544) 萘普生544
4.3芬那酸类抗炎药544
甲灭酸(544) 甲氯灭酸(545) 双氯芬酸545
4.4其它类型非甾体抗炎镇痛药545
芬布芬(545) 吡罗昔康545
5.常用解热镇痛药的复方配伍546
第3节抗痛风药546
别嘌醇(546) 丙磺舒(547) 硫氧唑酮(547) 苯547
溴马隆(547)秋水仙碱547
第47章镇静催眠药——————————————549
2.镇静催眠药的发展549
1.睡眠与失眠549
第1节概述549
1.2 BDZs药理作用550
1.1 BDZs的化学结构550
1.苯二氮?类550
第2节各类镇静催眠药550
3.镇静催眠药的分类550
1.3 BDZs的作用机制552
1.4 BDZs的体内过程553
1.5 BDZs的不良反应554
1.6临床应用555
1.7 用于镇静催眠的BDZs556
2.1苯二氮?类拮抗剂564
地西泮(556) 氯氮萆(558) 氯硝西泮(558) 氟564
硝西泮(559) 氟西泮(559) 硝西泮(559) 替马西泮564
(560) 夸西泮(560) 去甲西泮(561) 美达西泮564
(561) 度氟西泮(561) 三唑仑(561) 咪达唑仑564
(562) 艾司唑仑(562) 哈洒唑仑(563) 溴替唑仑564
(563) 劳哌唑仑(563) 氯氟?乙酯(563) 苯二氯萆564
类拮抗剂(564) 氟马西尼564
2.苯二氮?类拮抗剂及非苯二氮?类镇静催眠药564
氟马西尼564
2.2 作用于GABA受体复合体的非苯二氮?565
类药物565
唑吡坦(565) 阿吡坦(565) 佐匹克隆565
2.3 巴比妥类药物566
苯巴比妥(570) 巴比妥(571) 甲苯比妥571
苯甲比妥(572) 美沙比妥(572) 非沙比妥(572) 丙572
溴比妥(572) 苯佐巴比妥(572) 异戊巴比妥572
戊巴比妥(573) 环戊巴比妥(574) 丁巴比妥574
仲丁比妥(574) 尼阿比妥(574) 阿洛巴比妥574
巴比妥(575) 环庚比妥(576) 司可巴比妥(576) 海576
索比妥(576) 己巴比妥钠576
羟巴比(575) 乙烯比妥(575) 戊烯比妥(575) 环己576
阿普比妥(574) 布他比妥(575) 他布比妥(575) 丙576
2.4其它镇静催眠药577
2.4.1 醇类577
2.4.2氨基甲酸酯类(丙二醇类)578
乙氯维诺(577) 甲戊炔醇578
2.4.3醛类579
胺(579) 己丙氨酯(579) 美索巴莫579
甲丙氨酯(578) 氨甲酸甲戊炔醇(578) 炔己蚁579
水合氯醛(579) 氟醛甜菜碱580
副醛581
2.4.5哌啶二酮类581
氯醛(581) 氯醛己醇581
氧氯醛(581) 丁基氯醛(581) N-乙酰甘氨酰胺-水合581
三氯福司(580) 氯醛比林(580) 氯醛酰胺(580) 戊581
2.4.4环乙醚581
2.4.6喹唑酮类582
格鲁米特(581) 甲乙哌酮(582) 吡乙二酮582
卡溴脲(583) 溴米索伐(583) 乙卡溴脲583
2.4.7酰脲类583
甲喹酮(582) 甲氯喹酮583
米特584
2.4.8溴化物584
依克替脲(583) 丙戊酰脲(583) 卡普脲(583) 异溴584
2.4.9其它584
天麻素(585) 豆腐果苷(585) 巴氯芬585
砜那(584) 乙二磺酸氯美噻唑(584) 哌拉平585
半琥珀酸丁辛酰胺(584) 舒砜那(584) 甲基舒585
1.苯二氮?类587
第2节常用抗惊厥药物587
第1节概述587
第48章抗惊厥药——————————————587
2.巴比妥类588
地西泮(587) 劳拉西泮(588) 氯硝西泮588
苯巴比妥(589) 异戊巴比妥589
苯妥英钠590
3.乙内酰脲类590
硫喷妥钠590
硫酸镁(591) 水合氯醛591
4.其他591
第1节概述592
第49章抗癫痫药—————————————592
1.乙内酰脲类593
第2节各类抗癫痫药593
苯妥英(593) 甲妥英(593) 乙妥英593
苯巴比妥(594) 扑米酮594
2.巴比妥类594
卡马西平(595) 氧代卡马西平595
3.亚氨芪类595
丙戊酸596
6.丙戊酸类596
三甲双酮596
5.噁唑烷类596
乙琥胺596
4.琥珀酰亚胺类596
7.苯二氮?类597
氯硝西泮597
8.2拉莫三嗪598
抗痫灵598
8.1桂皮酰胺类598
8.发展阶段的抗癫痫药598
8.4加巴喷丁599
8.3氨己烯酸599
8.5非氨酯599
第2节临床常用抗震颤麻痹药物601
1.抗胆碱能类药601
第50章抗震颤麻痹药——————————601
第1节概述601
盐酸苯海索(601) 盐酸丙环定(602) 甲磺酸苯602
甲托品602
2.增加脑内多巴胺浓度的药物602
左旋多巴602
3.多巴脱羧酶抑制剂603
卡别多巴(603) 盐酸苄丝肼604
4.单胺氧化酶B型抑制剂604
盐酸司立吉林(604)Lazabemide605
5.促多巴胺释放剂605
盐酸金刚烷胺(605) 盐酸美金刚烷605
6.多巴胺受体激动剂606
甲磺酸溴隐亭(606) 甲磺酸培高利特(606) 马607
来酸麦角乙脲(606) Cabergoline(607) Ropinirole607
Hydrochloride(607) Pramipexole(607) 双哌嘧啶607
(607) 盐酸阿朴吗啡(去水吗啡)607
7.儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂608
托卡朋(608) 安托卡朋608
第51章抗精神病药————610
1.分类610
第1节概述610
1.3 高效价和低效价抗精神病药611
1.2非三环类抗精神病药611
1.1 三环类抗精神病药611
1.4典型和非典型抗精神病药612
2.临床应用612
2.1靶症状和适应证612
2.2禁忌证612
2.3药物的临床选择613
2.4剂量614
2.5 疗程615
3.药物相互作用与抗精神病药的联合使用615
3.1 药物相互作用615
3.2联合用药615
第2节各种抗精神病药616
(628) 嗅哌利多(629) 达哌啶醇(629) 三氟哌丁苯632
氯丙嗪(616) 丙嗪(622) 左美丙嗪(622) 氟丙632
嗪(622)拉嗪(623) 三氟拉嗪(623)复方三氟拉嗪632
片(623) 丁酰拉嗪(623) 奋乃静(624) 氟奋乃静632
(624) 乙酰奋乃静(625) 丙酰奋乃静(625) 三甲氧632
(627) 磺哌噻吨(627) 泰尔登(628) 氟哌啶醇632
达嗪(626) 哌普嗪(626) 三氟噻吨(626) 氯哌噻吨632
奋乃静(625) 甲硫达嗪(625) 甲砜达嗪(626) 甲磺632
(629) 苯哌利多(630) 螺环哌丁苯(630) 替米哌隆632
(631) 五氟利多(631) 氯氮平(631) 噻停酮632
(630) 氟斯必灵(630) 哌迷清(631) 氯哌迷清632
(636)吗啉酮(636) 奥泼啶(636) 舒必利636
(634) 利培酮(635) 利坦丝林(636) 噻托哌隆636
(634) 氯卡帕明(634) 丁苯那嗪(634) 利血平636
(634) 佐替平(634) 克罗麦克朗(634) 卡匹帕明636
奥拉佐平(633) 洛沙平(633) 氟塞平(633) 甲硫平636
舒托必利(637) 硫必利637
第2节抗焦虑药的分类639
第52章抗焦虑药—————————————639
第1节概述639
1.苯二氯?类(BDZs)药物640
第3节主要抗焦虑药640
奥沙西泮(641) 劳拉西泮(641) 哈拉西泮642
普拉西泮(642) 氟托西泮(642) 溴西泮(642) 氟地645
西泮(643) 氯氮?钾(643) 氯巴占(643) 阿普唑仑645
(644) 凯他唑仑(644) 依替唑仑(644) 美沙唑仑645
(645) 氟太唑仑(645) 噁唑仑645
卡立普多(646) 依米氨酯(646) 泰巴氨酯646
2.氨基甲酸酯(丙二醇)类646
3.二苯甲烷类647
羟嗪(647) 苯海拉明647
4.β-肾上腺素受体阻滞剂647
普萘洛尔647
5.三环类抗抑郁药647
美布氨酯(646) 奥芬氨酯647
丁螺环酮648
盐酸丙咪嗪(647) 盐酸氯丙咪嗪(647) 多虑平648
6.氮杂螺旋癸二酮类648
7.其他抗焦虑药649
盐酸苯佐他明(649) 依替福辛(649) 氯美扎酮649
第53章 抗抑郁药————————————————————————————————————————————651
第1节概述651
第2节三环类抗抑郁药651
第3节单胺氧化酶抑制剂654
第4节抗抑郁新药655
1.5-羟色胺再摄取抑制剂655
2.非典型性抗抑郁药656
3.制剂与用法656
第1节概述658
第54章抗躁狂药———————————————————————————658
第2节各类抗躁狂药658
碳酸锂(658) 卡马西平(661) 丙戊酸661
第55章 抗衰老和智能促进药———————————————————————————————————————662
第1节延缓衰老药662
1.抗氧化剂与抗氧化酶662
胸腺素(663)胸腺五肽663
维生素E(662) 维尔康(663) 超氧化物歧化酶663
663)奥古蛋白663
2.防大脑衰老剂663
3.免疫功能调节药663
4.单胺氧化酶抑制剂663
益康宁(664) 复方益康宁(664) 福康乐664
强生丸664
5.微量元素制剂664
复合蛋白锌(664) 硒力口服液(664) 亚硒酸钠665
(664) 健老泰(664) 老维生(665) 防老丸665
6.微生态制剂665