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第一章　化学概念与计算1

第一节　物质组成的量的基本概念1

一、分子、原子、相对原子质量和相对分子质量1

二、物质的量2

三、根据药物分子式的换算4

四、运用化学方程式的药学计算7

第二节　溶液组成标度和组成变量的有关计算10

一、溶解度及有关计算10

二、溶液组成标度的表示方法及有关计算12

三、溶液不同标度之间的换算题例20

四、稀溶液的依数性及有关计算26

第三节　化学平衡和平衡常数30

一、化学平衡30

二、平衡常数31

三、计算实例33

第四节　电离平衡和酸碱性34

一、电离平衡和酸碱性34

二、缓冲溶液43

一、化学反应速率和表示方法49

第五节　化学反应速率49

二、浓度对反应速率的影响50

第二章　药剂技术与计算56

第一节　基本操作的有关计算56

一、调剂天平的分度值、最小称取量及相对误差的计算56

二、浸出制剂浸出效率的计算57

三、粉体学的有关计算59

四、离子交换树脂制备纯水的有关计算61

五、表压的换算65

六、灭菌可靠性参数的有关计算66

一、液体制剂70

第二节　各种剂型的有关计算70

二、注射剂77

三、散剂与丸剂87

四、片剂87

五、栓剂94

六、气雾剂96

七、缓、控释制剂97

八、靶向制剂99

第三节　药物制剂稳定性的有关计算101

一、难溶性弱酸（或弱碱）盐类药物沉淀的pH（pHp）的有关计算101

二、液体药剂最适pH（pHm）的计算（pH对反应速率的影响）105

三、化学稳定性的预测107

第四节　药剂学的其他有关计算113

一、抗生素的单位和制剂投料113

二、放射性药物半衰期及放射强度的计算115

三、离心力和分离因数的有关计算116

四、在不同温度下酒精体积分数的换算117

五、生物药剂学分类系统的三参数117

第一节　药物分析中的一般计算119

一、数据的处理119

第三章　药物分析计算119

二、按标示量计算制剂含量的方法127

三、重（装）量差异限度检查的计算130

四、含量均匀度的检查与计算132

五、固体制剂溶出度的检查133

六、杂质限量检查与计算134

七、炽灼残渣检查法与计算135

第二节　容量分析的计算135

一、容量分析计算基本原则135

二、直接滴定法139

三、置换滴定法140

四、剩余滴定法141

第三节　常用仪器分析的计算原理和示例143

一、折射率测定法143

二、旋光度测定法144

三、电位滴定法145

四、永停滴定法149

五、比色法150

六、可见－紫外分光光度法153

七、高效液相色谱法171

一、补液（水）量的计算180

第四章　临床用药计算180

第一节　纠正水和电解质平衡用药的计算180

二、电解质补充量的计算184

三、常用电解质溶液中离子浓度计算186

第二节　补充营养物质的计算191

一、营养素生理需要量191

二、营养状态评估及营养不良分类192

三、营养物质的补充及配方举例193

第三节　药动学概念与参数的计算194

一、消除速率常数（k）的计算195

二、生物半衰期及其计算196

三、表观分布容积及其计算197

四、清除率的计算198

五、曲线下面积的计算199

六、生物利用度及其计算200

七、生物等效性统计分析方法203

第四节　根据药动学参数制订临床给药方案210

一、快速静脉注射给药血药浓度的计算210

二、静脉滴注给药血药浓度的计算213

三、血管外给药218

一、根据年龄和体重变异调整给药方案222

第五节　个体化给药方案设计222

二、肾功能不良时剂量的调节224

第六节　常规监测药物的用药计算227

一、氨茶碱（静脉给药）227

二、苯妥英229

三、地高辛230

四、锂盐232

五、利多卡因234

六、肝素235

八、氨基糖苷类抗生素236

七、甲氨蝶呤236

九、结合抗生素后效应等确定给药间隔237

第五章　数理统计方法在药学中的应用239

第一节　基本概念239

一、总体和样本239

二、统计资料的类型239

三、误差240

四、自由度v240

五、平均数、标准差与相对标准差（变异系数）240

六、标准误与可信区间242

二、正态分布与对数正态分布243

第二节　概率与概率分布243

一、概率243

三、t分布244

四、Weibull分布244

第三节　计量资料的显著性检验246

一、t检验247

二、非参数统计检验250

第四节　方差分析252

一、完全随机设计的方差分析（单因素方差分析）252

二、随机区组设计的方差分析（多因素方差分析）253

三、多组均数间两两比较255

第五节　计数资料的显著性检验256

一、x2检验的基本公式257

二、四格表x2检验的专用公式257

三、四格表x2检验的校正公式258

四、行×列表（R×C表）的x2检验258

五、配对计数资料的x2检验259

六、等级资料对比法——Ridit分析260

第六节　线性回归261

一、析因试验265

第七节　试验设计265

二、正交试验267

三、均匀设计273

第八节　统计矩276

第九节　半数致死量280

一、改良Karber（寇氏）法280

二、加权回归法280

第六章　测量不确定度282

第一节　相关概念282

一、概率统计方面概念282

二、测量不确定度方面概念285

第二节　评定不确定度的步骤287

一、评定测量不确定度的一般步骤287

二、评定过程中应注意的问题287

第三节　测量不确定度的评定288

一、A类标准不确定度的评定288

二、B类标准不确定度的评定289

三、B类标准不确定度评定的信息来源290

四、标准不确定度分量的计算292

五、合成不确定度的计算292

六、扩展不确定度的计算294

第四节　不确定度的报告与阅读295

附录296

附录一　有关的数学运算基础296

附录二　若干药物的药物动力学参数表334

附录三　表示温度值的几种单位间的换算342

附录四　相对原子质量表343

附录五　统计用表344

附录六　用拉氏变换法推导药物动力学公式363

例题索引366

参考文献378