图书介绍

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基因伦理学
  • 胡庆灃,陈仁彪,张春美著 著
  • 出版社: 上海:上海科学技术出版社
  • ISBN:9787532399871
  • 出版时间:2009
  • 标注页数:347页
  • 文件大小:19MB
  • 文件页数:367页
  • 主题词:人类基因-医学伦理学-研究

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图书目录

第1章 基因伦理学的兴起1

1.1基因研究的发展史1

1.2严峻的伦理挑战7

1.2.1从“人羊”说起7

1.2.2五个层面的碰撞8

1.2.3理论上的难题12

1.3基因伦理的两难18

1.3.1两难是常态18

1.3.2为什么两难22

1.3.3善心与智慧:寻求动态的平衡25

1.4基因伦理学何以成立28

1.4.1成长中的基因伦理学28

1.4.2发展伦理学的视野30

第2章 基因测试的伦理问题34

2.1遗传筛查与遗传检查35

2.1.1遗传筛查与遗传检查的社会意义36

2.1.2遗传筛查与遗传检查的伦理争论38

2.1.3遗传筛查与遗传检查中的伦理问题39

2.2遗传筛查和测试中的伦理准则41

2.2.1WHO对遗传筛查和遗传测试的伦理准则41

2.2.2遗传病症状前检查与易感性检查的伦理要求42

2.3遗传筛查与优生学倾向43

2.3.1优生运动与基因决定论43

2.3.2中国的优生学思想46

2.3.3中国优生思想的实践48

2.3.4我国优生学临床服务中所面临的生命伦理学问题50

2.4基因测试与基因隐私权54

2.4.1基因隐私与基因歧视55

2.4.2基因隐私权的伦理准则57

第3章 基因诊断的伦理问题60

3.1基因诊断与遗传服务的伦理要求60

3.1.1基因诊断60

3.1.2遗传服务的伦理原则62

3.2遗传咨询的伦理研究64

3.2.1遗传咨询的目的和意义64

3.2.2遗传咨询医师应具有的伦理道德66

3.3出生前诊断的伦理研究70

3.3.1产前或出生前诊断71

3.3.2产前或出生前诊断的对象72

3.3.3产前或出生前诊断的伦理准则73

3.3.4胎儿生存权的伦理问题74

3.3.5出生后儿童遗传病或迟发性遗传病检测的伦理研究75

第4章 基因治疗的伦理问题79

4.1基因治疗的可行性与局限性79

4.1.1基因治疗的回顾79

4.1.2基因治疗的分类82

4.1.3基因治疗的局限性83

4.2基因治疗的伦理问题84

4.2.1治疗对象选择中的伦理问题84

4.2.2治疗决定中的伦理问题91

4.2.3基因治疗的安全问题93

4.3基因增强的伦理问题96

4.3.1对基因增强技术的期待96

4.3.2对基因增强技术的忧虑98

4.3.3基因增强的控制100

第5章 转基因研究的伦理问题104

5.1转基因技术的研究思路104

5.1.1遗传工程小鼠研究的技术体系105

5.1.2小鼠逆向遗传分析的知识贡献107

5.1.3转基因动物与哺乳动物克隆109

5.2转基因研究的社会效应111

5.2.1转基因农作物与转基因食品112

5.2.2乳腺生物反应器和异种器官移植120

5.2.3人工合成新生命128

5.3关于转基因研究的伦理思考133

第6章 基因信息的伦理问题140

6.1人类基因信息的收集140

6.1.1基因组数据库:基因科技研究的原始数据141

6.1.2刑事DNA数据库:法庭科学的重要工具142

6.1.3人口基因数据库:作为疾病治疗的科学基础145

6.2基因信息的伦理管理148

6.2.1冰岛模式:《卫生部数据库法草案》与《生物银行法》148

6.2.2英国生物银行的伦理管理153

6.3基因信息的伦理研究158

6.3.1群体知情同意158

6.3.2基因信息的伦理讨论161

6.3.3基因信息的社会问题165

第7章 基因专利的伦理问题172

7.1基因专利的产生及其特点173

7.1.1第一个遗传工程微生物专利173

7.1.2人类基因专利:生命成为发明177

7.1.3人类基因专利的特点180

7.2基因专利的伦理争论183

7.2.1人类基因是科学发现还是技术发明?183

7.2.2人类共同遗产拥有知识产权是否恰当?186

7.2.3基因专利与人的尊严189

7.3基因资源的公平使用192

7.3.1基因资源的争夺193

7.3.2基因资源与卫生资源分配197

7.3.3中国生物技术专利的发展201

第8章 生命科学家的社会责任209

8.1基因技术发展与伦理行为价值210

8.1.1科技成为强势文化,存在排拒伦理倾向211

8.1.2科技负面效应显现,催生了生命伦理学科213

8.1.3科技和伦理不是对立,而是相互渗透良性互动216

8.2生命科学家的伦理社会责任218

8.2.1科学家社会责任的全人类性219

8.2.2科学家社会责任的全局性220

8.2.3科学家社会责任的全过程性222

8.3生命科学家科研行为的伦理规范224

8.3.1国际组织对科研行为伦理规范的要求225

8.3.2我国科学研究机构的伦理规范建设226

8.3.3生命科学家的行为伦理规范228

第9章 基因伦理学与人类社会未来233

9.1基因技术的社会评价233

9.1.1基因技术的正面社会效应233

9.1.2基因技术的负面效应235

9.1.3评价基因技术的态度241

9.2基因伦理的基本原则和人的尊严243

9.2.1“学会用新的方式来思考”243

9.2.2需要像里夫金那样的批评家244

9.2.3基因伦理的基本原则247

9.3价值选择与制度安排252

9.3.1萨顿惊天动地的追问252

9.3.2义务论和功利论、客体论和主体论:各有千秋254

9.3.3伦理委员会和伦理评审257

9.4伦理变革与未来文明259

附录 有关基因伦理研究的伦理宣言263

联合国教科文组织(UNESCO)世界人类基因组与人权宣言263

联合国教科文组织世界生命伦理与人权宣言268

联合国教科文组织(UNESCO)国际人类基因数据宣言275

联合国教科文组织国际生命伦理委员会关于知情同意的报告(摘译)284

联合国关于人的克隆的宣言289

国际人类基因组组织关于遗传研究道德原则性行为的声明290

国际人类基因组组织伦理委员会关于克隆的声明292

涉及人的生物医学研究伦理准则(摘译)294

国际人类基因组组织伦理委员会关于利益共享的声明302

国际人类基因组组织知识产权委员会关于DNA序列申请专利的声明——特别是对欧洲生物技术指令的反应306

国际人类基因组组织关于早期发布原始序列数据有关专利申请问题的声明309

国际人类基因组组织伦理委员会关于DNA取样的声明:控制与获取310

基因工程安全管理办法312

人类遗传资源管理暂行办法317

农业转基因生物安全管理条例321

转基因食品卫生管理办法328

人胚胎干细胞研究伦理指导原则331

涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)333

人类胚胎干细胞研究的伦理准则(建议稿)337

索引341

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