图书介绍
全国执业药师资格考试应试习题集 西药部分PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 谢惠民主编 著
- 出版社: 北京:中国协和医科大学出版社
- ISBN:7810721267
- 出版时间:2000
- 标注页数:358页
- 文件大小:29MB
- 文件页数:363页
- 主题词:
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图书目录
第一部分 药理学1
第一章 总论1
第二章 抗微生物药5
第三章 抗寄生虫药17
第四章 中枢神经系统用药22
第五章 麻醉及其辅助用药28
第六章 自主神经系统用药29
第七章 循环系统用药33
第八章 呼吸系统用药37
第九章 消化系统用药43
第十章 泌尿系统用药47
第十一章 生殖系统用药49
第十二章 血液系统用药51
第十三章 抗变态反应药54
第十四章 激素和有关药物56
第十五章 维生素64
第十六章 调节水、电解质及酸碱平衡用药67
第二部分 药剂学69
第一章 绪论69
第二章 浸出药剂70
第三章 液体药剂73
第四章 注射剂和滴眼剂78
第五章 散剂、胶囊剂、丸剂88
第六章 片剂97
第七章 软膏剂、栓剂101
第八章 气雾剂104
第九章 药物新剂型和新技术106
第十章 生物药剂学111
第十一章 药物制剂的稳定性120
第三部分 药物化学126
第四部分 药物分析166
第五部分 药事管理与法规197
第一章 药事管理基本知识197
第二章 药事管理体制199
第三章 药品质量监督管理201
第四章 药品生产管理205
第五章 药品经营管理207
第六章 医院药事管理210
第七章 中药管理212
第八章 药品知识产权保护216
第九章 药品管理法及其细则218
第十章 药品审批办法223
第十一章 新药保护和技术转让的规定226
第十二章 特殊药品管理办法228
第十三章 进口药品管理办法231
第十四章 药品生产质量管理规范(GMP)235
第十五章 开办药品生产企业暂行规定239
第十六章 医药商品质量管理规范(GSP)242
第十七章 执业药师资格制度暂行规定245
第十八章 加强药品管理工作的紧急通知247
第十九章 整顿中药材专业市场的标准251
第二十章 中药品种保护条例253
第二十一章 野生药材资源保护管理条例256
第二十二章 医院药剂管理办法258
第二十三章 关于卫生改革与发展的决定260
第二十四章 处方药与非处方药分类管理办法263
第二十五章 药品流通监督管理办法266
第二十六章 药品生产、经营企业许可证270
第二十八章 戒毒药品管理办法、仿制药品、新生物制品审批办法275
第二十七章 城镇职工基本医疗保险制度277
第二十九章 药品不良反应监测管理办法278
第三十章 中药饮片质量管理办法280
第三十一章 毒性中药材饮片的生产管理283
第三十二章 产品质量法285
第三十三章 计量法及其实施细则287
第三十四章 中华人民共和国广告法290
第三十五章 刑法中关于生产、销售伪劣商品罪292
第三十六章 标准化法及药品研究管理规范294
第三十七章 药品监督行政处罚程序296
第三十八章 消费者权益保护法与反不正当竞争法298
第三十九章 行政处罚法、行政复议法及行政诉讼法300
第六部分 药学综合知识与技能303
第一章 药学基本知识303
第二章 处方调配307
第三章 用药指导312
第四章 合理用药317
第五章 临床常见药物中毒及解救321
第六章 药品生产质量管理326
第七章 药品经营质量管理331
第八章 药品的购入、销售、储运和养护334
第九章 自我药疗与非处方药340
第十章 药学信息服务345
第十一章 计算机应用基础349
第十二章 药学伦理学与药学职业道德建设354