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第六册1863

第ⅩⅤⅢ部 血液及血造疾病1863

477.导论1863

第一段 贫血1865

478.导论1865

479.巨芽细胞性贫血1872

480.正常血色性正常血球性贫血1888

480.1.急性出血贫血1888

480.2.与感染及慢性全身疾病有关联之贫血（单纯慢性贫血，慢性疾患之贫血）1890

480.3.再生不能性贫血1892

480.4.铁芽细胞性贫血1901

480.5.髓痨性贫血1903

481.浅色性贫血1904

481.1.缺铁性贫血1904

481.2.非缺铁所引起之浅色性贫血1914

第二段 溶血性疾患1915

482.导论1915

483.血球内异常所导致之溶血1920

483.1.导论1920

483.2.细胞膜异常1921

483.3.酵素缺乏1924

483.4.其他血球内之异常1929

484.后天性异常引起之溶血1930

484.1.导论1930

484.2.细胞膜之免疫学改变1930

484.3.细胞膜之创伤性变化所致之溶血1935

484.4.后天性细胞膜异生性变化所导致之溶血1937

484.5.细胞膜之化学改变所致之溶血1939

484.6.细网内皮系统功能过盛所致之溶血1940

485.血红素、血红素病及地中海贫血1941

485.1.导论1941

485.2.红血球之氧亲和力1942

485.3.血红素异常1942

485.4.血红素病所引起之临床综合病征1944

485.5.血红素不稳定所引起之溶血性贫血1948

485.6.氧亲和力异常之血红素所致疾患1950

485.7.地中海贫血综合病征1950

486.变性血红素血症与硫血红素血症1953

487.血红素尿症1956

第三段 输血反应1959

488.输血反应1959

第四段 血色病1965

489.血色病（铁贮积病）1965

第五段 多血症1968

490.导论1968

491.相对性多血症1968

492.绝对性多血症1970

492.1.原发性多血症（真性多血症）1970

492.2.继发性多血症1976

第六段 白血球疾病1980

493.嗜中性白血球之机能1980

494.嗜中性白血球机能异常综合病征1983

495.白血球减少状态1990

496.类白血病反应1998

497.急性白血病1999

498.慢性白血病2010

498.1.慢性有粒细胞性白血病（慢性骨髓细胞性白血病“CML”慢性骨髓性白血病，慢性骨髓发生性白血病）2010

498.2.慢性淋巴球性白血病（慢性淋巴性白血病）2014

499.骨髓增殖性疾患2017

499.1.导论2017

499.2.来源不明之骨髓性化生2018

第七段 淋巴细网性肿瘤2021

500.导论2021

501.非郝杰金氏淋巴瘤2023

502.Burkitt氏淋巴瘤2031

503.郝杰金氏病2032

第八段 嗜伊红性肉芽肿及有关综合病征2043

504.导论2043

505.嗜伊红性肉芽肿2044

506.Letterer-Siwe综合病征2045

507.命名词学之补遗2045

508.治疗2046

第九段 形质细胞恶病质2048

509.导论2048

510.形质细胞恶病质之临床诸型2055

510.1.多发性骨髓瘤（形质细胞骨髓瘤，骨髓瘤病）2055

510.2.巨球蛋白血症（原发性或Waldenstr?m氏巨球蛋白血症）2060

510.3.类淀粉病2062

510.4.苔藓黏液水肿症2064

510.5.伽玛重链病2064

510.6.IgA重链（阿尔法-链）病2065

510.7.IgM重链（u-链）症2066

510.8.意义不明之形质细胞恶病质及与慢性感染、胆道病及非细网性肿瘤有关联之形质细胞恶病质2066

510.9.形质细胞性与单核细胞性恶病质间之关联2067

第十段 脾脏之疾病2067

511.导论2067

512.脾机能低下2069

513.脾肿大与脾机能亢进2070

第十一段 出血性疾患：原发性止血疾患2072

514.导论2072

515.量的血小板异常2073

515.1.血小板减少症2073

515.2.血小板增多症2080

516.质的血小板异常2081

517.血管性紫斑2083

518.遗传性出血性毛细管扩张（Osler-Weber-Rendu病）2084

第十二段 出血性疾患：凝血作用缺陷2085

519.导论2085

520.血液凝固作用之遗传性疾患2087

520.1.导论2087

520.2.典型之血友病2088

520.3.其他遗传性血液凝固疾患2092

521.后天性血液凝固疾患2095

521.1.维他命K缺乏2095

521.2.肝病2096

521.3.肾脏疾病2097

521.4.后天性 Stuart 氏因素缺乏症2097

521.5.后天性低纤维蛋白原血症及血管内凝固与纤维蛋白溶解综合病征2097

521.6.纤维蛋白溶解状态2103

521.7.抗凝血剂2104

第ⅩⅨ部 内科肿瘤学2106

522.癌病与内科学：内科医师对癌症及其临床症征之探讨2106

522.1.内科医师对癌症病人之探讨2106

522.2.癌症之内科临床症征2111

523.人类之起癌作用2117

524.肿瘤标记2122

524.1.导论2122

524.2.癌胚胎抗原2123

524.3.胎盘蛋白2124

524.4.异位分泌性多胜肽2125

524.5.其他2125

525.与癌症有关之内分泌综合病征2126

526.荷尔蒙依赖性癌症之内科疗法2131

526.1.导论2131

526.2.乳癌2131

526.3.前列腺癌2135

526.4.甲状腺癌2136

526.5.其他内分泌癌2136

527.肿瘤治疗之原则：放射线治疗、细胞毒性药物及免疫刺激措施2137

527.1.抗肿瘤疗法之一般原则2137

527.2.放射线疗法2142

527.3.细胞毒性药物疗法2145

527.4.免疫刺激疗法2155

527.5.支持性疗法2158

528.末期病人之照顾2159

第ⅩⅩ部 新陈代谢疾病2168

529.导论2168

530.液体、电解质与酸碱平衡之疾患2169

531.醣类新陈代谢之疾患2189

531.1.糖尿病2189

531.2.低血糖疾患2213

531.3.半乳糖血症2224

531.4.醣原贮积病2226

531.5.戊糖尿症（特发性戊糖尿症）2227

531.6.果糖尿症及遗传性果糖不耐2228

531.7.原发性草酸盐尿症2229

532.脂类代谢疾患2229

532.1.导论2229

532.2.血中脂类之转运2230

532.3.脂类转运疾病之分类2231

532.4.血浆脂蛋白质浓度之正常调节2232

532.5.脂蛋白质代谢之天生错误2233

532.6.脂蛋白质代谢之后天性疾患2238

532.7.动脉粥状硬化性血管疾病之高脂蛋白质血症2240

533.脂肪贮积病2241

533.1.Fabry氏病（糖神经氨基醇脂质贮积病）2241

533.2.Gaucher氏病（糖基脑胺脂质贮积病）2243

533.3.Niemann-Pick病2245

534.胺基酸代谢之天生错误2246

534.1.高胺基酸尿症2246

534.2.支链胺基酸尿症2255

534.3.高组胺酸血症2255

534.4.高脯氨酸血症及高羟脯氨酸血症2256

534.5.尿素环疾病2256

534.6.β-氨基异酪酸尿症2257

534.7.高氨基乙酸尿症2257

534.8.肾性高胺基酸尿症2257

534.9.Fancon氏综合病征2258

534.10.高苯氨基丙酸血症2258

534.11.黑尿病2261

534.12.胱胺酸尿2262

534.13.高胱氨酸尿症2263

534.14.白化病（眼皮性白化病）2265

535.嘌呤与嘧啶之代谢疾患2265

535.1.痛风2265

535.2.黄嘌呤尿症2279

535.3.雷希-尼罕综合病征（HGPRT 综合病征）2280

535.4.2，8-双羟基腺嘌呤肾结石（APRT 缺乏）2282

535.5.其他嘌呤代谢疾病2282

535.6.嘧啶代谢疾患2283

536.紫质病2284

536.1.导论2284

536.2.先天性造血性紫质病（先天性感光性紫质病，滚脱氏病）2285

536.3.肝性紫质病2285

536.4.原紫质病（红白球造血性原紫质病）2289

537.威尔逊氏病（肝豆状核变性）2290

538.结缔组织遗传性疾患2292

538.1.粘多糖贮积病2292

538.2.马方氏综合病征（蜘蛛指症，细长肢体症）2295

538.3.艾勒斯-但落斯综合病征2296

539.各种其它疾患2298

539.1.家族性地中海热（发作性多发浆膜炎）2298

539.2.无触酶症（无触酶血症，高原氏病）2300

539.3.家族性自律神经失调症2301

539.4.劳伦斯-穆恩综合病征2301

539.5.脂肪萎缩性糖尿病2302

539.6.类脂质蛋白贮积病（皮肤及粘膜玻璃蛋白病）2302

539.7.Werne氏综合病征2302