分析化学 第5版PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载

分析化学 第5版PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

1 绪论1

1-1 分析化学的任务和作用2

1-2 分析方法的分类3

化学分析方法3

仪器分析方法3

1-3 分析化学的进展简况5

2 误差及分析数据的统计处理6

2-1 定量分析中的误差7

误差与准确度7

偏差与精密度8

准确度与精密度的关系10

误差的分类及减免误差的方法11

随机误差的分布服从正态分布12

有限次测定中随机误差服从t分布13

公差16

2-2 分析结果的数据处理16

可疑数据的取舍16

平均值与标准值的比较(检查方法的准确度)19

两个平均值的比较20

系统误差的传递公式21

2-3 误差的传递21

随机误差的传递公式22

2-4 有效数字及其运算规则22

有效数字22

修约规则23

运算规则24

2-5 标准曲线的回归分析24

思考题27

习题27

3 滴定分析29

3-2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件30

3-1 滴定分析概述30

3-3 标准溶液32

3-4 标准溶液浓度表示法33

物质的量浓度33

滴定度34

3-5 滴定分析结果的计算35

被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系35

被测组分质量分数的计算37

计算示例38

思考题41

习题41

4 酸碱滴定法43

4-1 酸碱平衡的理论基础44

酸碱质子理论44

酸碱离解平衡46

4-2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线49

4-3 酸碱溶液pH的计算52

质子条件52

一元弱酸(碱)溶液pH的计算54

两性物质溶液pH的计算56

其他酸碱溶液pH的计算58

思考题4-162

习题4-163

4-4 酸碱滴定终点的指示方法64

指示剂法64

电位滴定法70

4-5 一元酸碱的滴定70

强碱滴定强酸70

强碱滴定弱酸74

强酸滴定弱碱77

4-6 多元酸、混合酸和多元碱的滴定78

多元酸的滴定78

混合酸的滴定81

多元碱的滴定82

思考题4-284

习题4-284

4-7 酸碱滴定法应用示例85

4-8 酸碱标准溶液的配制和标定89

酸标准溶液89

碱标准溶液90

4-9 酸碱滴定法结果计算示例91

4-10 非水溶液中的酸碱滴定93

物质的酸碱性与溶剂的关系94

溶剂的种类和性质94

拉平效应和区分效应95

标准溶液和确定滴定终点的方法96

非水滴定的应用97

思考题4-397

习题4-398

5 配位滴定法102

5-1 概述103

5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性105

EDTA的性质105

EDTA与金属离子的配合物106

EDTA的酸效应及酸效应系数αY(H)109

5-3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响109

金属离子的配位效应及其副反应系数αM111

条件稳定常数111

配位滴定中适宜pH条件的控制112

5-4 滴定曲线114

5-5 金属指示剂及其他指示终点的方法115

金属指示剂的性质和作用原理116

金属指示剂应具备的条件116

常用的金属指示剂117

其他指示终点的方法119

5-6 混合离子的分别滴定120

用控制溶液酸度的方法进行分别滴定120

用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定122

预先分离125

用其他配位剂滴定126

5-7 配位滴定的方式和应用126

思考题128

习题129

6 氧化还原滴定法132

条件电极电位133

6-1 氧化还原反应平衡133

外界条件对电极电位的影响135

6-2 氧化还原反应进行的程度138

条件平衡常数138

化学计量点时反应进行的程度140

6-3 氧化还原反应的速率与影响因素140

6-4 氧化还原滴定曲线及终点的确定143

氧化还原滴定曲线143

氧化还原滴定指示剂148

有机物的除去150

预氧化和预还原150

6-5 氧化还原滴定法中的预处理150

6-6 高锰酸钾法152

概述152

高锰酸钾标准溶液153

应用示例154

6-7 重铬酸钾法156

概述156

应用示例157

6-8 碘量法158

概述158

硫代硫酸钠标准溶液160

应用示例161

碘标准溶液161

费休法测定微量水分163

6-9 其他氧化还原滴定法165

硫酸铈法165

溴酸钾法165

亚砷酸钠-亚硝酸钠法167

6-10 氧化还原滴定结果的计算167

思考题170

习题171

7 重量分析法和沉淀滴定法176

7-1 重量分析概述177

7-2 重量分析对沉淀的要求178

对沉淀形式的要求178

对称量形式的要求178

沉淀剂的选择179

7-3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素179

沉淀平衡，溶度积179

影响沉淀溶解度的因素180

7-4 影响沉淀纯度的因素183

共沉淀184

获得纯净沉淀的措施185

后沉淀185

7-5 沉淀的形成与沉淀的条件186

沉淀的形成186

沉淀条件的选择187

7-6 重量分析的计算和应用示例189

重量分析结果的计算189

应用示例190

7-7 沉淀滴定法概述192

7-8 银量法滴定终点的确定193

摩尔法——用铬酸钾作指示剂193

佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂194

法扬司法——用吸附指示剂195

电位滴定法196

思考题197

习题197

8 电位分析法201

8-1 概述202

8-2 参比电极203

甘汞电极204

银-氯化银电极205

8-3 指示电极206

金属-金属离子电极206

汞电极207

金属 金属难溶盐电极207

惰性金属电极208

离子选择性电极209

8-4 电位测定法219

pH的电位测定219

离子活(浓)度的测定222

离子选择性电极的应用227

8-5 电位滴定法227

电位滴定法的仪器装置228

电位滴定终点的确定方法229

电位滴定法的应用230

8-6 电位分析法计算示例232

思考题235

习题236

9 吸光光度法239

9-1 吸光光度法基本原理240

物质对光的选择性吸收240

光的吸收基本定律——朗伯-比尔定律243

偏离比尔定律的原因244

9-2 光度计及其基本部件246

显色反应的选择250

9-3 显色反应及显色条件的选择250

显色条件的选择251

显色剂253

三元配合物在光度分析中的应用特性简介255

9-4 吸光度测量条件的选择256

入射光波长的选择256

参比溶液的选择257

吸光度读数范围的选择257

9-5 吸光光度法的应用258

高含量组分的测定——示差法258

光度滴定260

多组分分析260

酸碱离解常数的测定261

配合物组成及稳定常数的测定262

双波长分光光度法263

9-6 紫外吸收光谱法简介265

有机化合物电子跃迁类型265

影响紫外吸收光谱的因素266

紫外吸收光谱法的应用266

思考题268

习题268

10 原子吸收光谱法272

10-1 概述273

10-2 原子吸收光谱法基本原理274

共振线和吸收线274

热激发时基态原子和激发态原子的分配275

原子吸收法的定量基础276

10-3 原子吸收光谱仪278

光源——空心阴极灯278

原子化系统280

分光系统283

检测系统284

仪器类型285

10-4 定量分析方法286

标准曲线法286

标准加入法286

10-5 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制287

电离干扰287

化学干扰287

物理干扰288

光谱干扰288

10-6 灵敏度、检出极限、测定条件的选择288

灵敏度288

检出极限290

测定条件的选择291

10-7 原子发射光谱法简介292

基本原理和特点292

原子发射光谱仪292

定性、半定量和定量分析294

思考题297

习题297

11 气相色谱分析法(附：高效液相色谱分析法)299

色谱法简介300

气相色谱法的特点300

11-1 概述300

气相色谱分析流程301

气固色谱和气液色谱302

11-2 固定相304

气固色谱固定相304

气液色谱固定相305

11-3 气相色谱分析理论基础311

气相色谱流出曲线及有关术语311

色谱柱效能313

11-4 气相色谱分离操作条件的选择317

载气种类及流速的选择317

柱温的选择318

进样量和进样时间的选择319

柱长和柱内径的选择319

汽化温度的选择320

11-5 毛细管柱气相色谱法简介320

11-6 气相色谱检测器322

热导池检测器322

氢火焰离子化检测器325

其他检测器327

11-7 气相色谱定性鉴定方法329

利用纯物质对照的定性鉴定329

峰面积的测量330

与质谱、红外光谱联用的定性鉴定330

11-8 气相色谱定量测定方法330

定量校正因子331

几种常用定量方法332

11-9 高效液相色谱分析法简介336

高效液相色谱分析法的特点336

影响色谱峰扩展及色谱分离的因素336

高效液相色谱分析法的分类337

高效液相色谱仪340

思考题344

习题345

12 波谱分析法简介348

12-1 红外光谱349

基本原理350

红外光谱仪352

红外光谱的应用353

12-2 核磁共振波谱354

基本原理354

核磁共振谱图及其提供的信息357

12-3 有机质谱358

基本原理358

核磁共振波谱仪358

质谱离子的类型及提供的结构信息361

12-4 波谱的综合利用363

思考题365

习题365

13 分析化学中的分离与富集方法367

13-1 沉淀分离法368

无机沉淀剂沉淀分离法368

有机沉淀剂沉淀分离法371

共沉淀分离法372

分配系数，分配比和萃取效率，分离因数374

13-2 溶剂萃取分离法374

萃取体系的分类和萃取条件的选择376

有机物的萃取分离379

13-3 色谱法379

纸色谱380

薄层色谱法381

13-4 离子交换分离法385

离子交换树脂385

离子交换分离操作法387

应用示例388

离子交换色谱法389

13-5 现代分离技术简介390

固相萃取391

液膜分离法392

超临界流体萃取393

思考题394

习题395

14 定量分析的一般步骤396

14-1 试样的采取和制备397

取样的基本原则397

取样操作方法397

湿存水的处理399

14-2 试样的分解400

无机物的分解401

有机物的分解403

14-3 测定方法的选择404

14-4 分析结果准确度的保证和评价406

思考题408

附录409

附录一 弱酸和弱碱的离解常数410

附录二 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度411

附录三 常用的缓冲溶液413

附录四 金属配合物的稳定常数416

附录五 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数(lg KMY)418

附录六 一些金属离子的lg αM(OH)值419

附录七 标准电极电位(18～25℃)420

附录八 条件电极电位φ？423

附录九 难溶化合物的溶度积常数(18℃)424

附录十 国际相对原子质量表(1997年)426

附录十一 一些化合物的相对分子质量427

参考文献430

索引433