图书介绍

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制药工程专业实验
  • 宋航主编 著
  • 出版社: 北京:化学工业出版社
  • ISBN:7502564330
  • 出版时间:2005
  • 标注页数:217页
  • 文件大小:25MB
  • 文件页数:228页
  • 主题词:制药工业-化学工程-实验-高等学校-教材

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图书目录

目录1

第1部分 基本操作和实验技术1

1 绪论1

1.1 实验一般规则1

1.2 实验室安全1

1.2.1 实验室基本设施的使用注意事项1

1.2.2 化学药品的正确使用和安全防护2

1.2.3 安全用电2

1.3.1 实验记录的内容3

1.3 药品临床前研究3

1.2.4 使用高压容器的安全防护3

1.3.2 实验记录用纸4

1.3.3 实验记录的书写4

1.3.4 实验记录的签署、检查和存档4

1.4 实验记录及报告格式5

1.5 实验文献检索7

1.5.1 实验室需要常备的工具书7

1.5.2 有机合成方面的专业参考书8

1.5.3 化学资源导航系统ChIN8

1.6.1 化学结构式绘制9

1.6 常用计算机软件与资源9

1.6.2 数据处理10

1.6.3 计算机辅助教学10

1.6.4 量子化学计算11

1.6.5 文献管理11

2 制药过程常用检测手段12

2.1 取样检测12

2.1.1 紫外-可见分光光度计12

2.1.2 平面色谱14

2.1.3 气相色谱18

2.1.4 高效液相色谱20

2.2 在线检测22

2.2.1 流动注射的基本原理22

2.2.2 蠕动泵23

2.3 常用物性的测定24

2.3.1 熔点测定及温度计校正24

2.3.2 微量法测沸点26

2.3.3 折射率的测定26

2.3.4 旋光度的测定28

3.1 温度控制30

3.1.1 温度测量仪表30

3 工艺条件控制的基本技术30

3.1.2 单纯液体浴控温35

3.1.3 常用温度控制元件38

3.2 压力控制42

3.2.1 真空系统装置42

3.2.2 高压控制43

3.3 绝氧绝潮措施49

3.3.1 惰性气体保护50

3.3.2 注射器针管技术52

3.3.3 Schlenk技术54

3.4 分水方法57

4 物质的分离提纯技术58

4.1 过滤58

4.1.1 普通过滤58

4.1.2 减压过滤58

4.1.3 加热过滤58

4.1.4 杂质的去除59

4.1.5 晶体的析出59

4.2 蒸馏60

4.2.1 蒸馏装置60

4.2.2 蒸馏操作61

4.2.3 分馏62

4.2.4 水蒸气蒸馏63

4.2.5 减压蒸馏65

4.3 重结晶67

4.3.1 过饱和溶液的制法67

4.3.2 溶液的选择67

4.3.3 操作方法68

4.4 萃取68

4.4.1 液液萃取68

4.4.2 固液萃取70

4.5.1 液体的干燥72

4.5 干燥72

4.5.2 固体的干燥74

4.5.3 干燥管75

4.5.4 真空恒温干燥器75

4.6 薄层色谱法76

4.6.1 吸附薄层色谱76

4.6.2 常用吸附剂76

4.6.3 聚酰胺吸附原理(氢键吸附学说)76

4.6.4 基本操作77

4.7.1 快速柱色谱78

4.7 柱色谱78

4.6.5 薄层色谱展开剂的选择原则78

4.7.2 上行柱色谱80

4.7.3 离子交换色谱81

4.7.4 凝胶过滤柱色谱84

5 制剂生产单元操作90

5.1 固体制剂生产单元操作90

5.1.1 粉碎90

5.1.2 筛分90

5.1.4 制粒91

5.1.3 混合91

5.1.5 干燥92

5.1.6 压片92

5.1.7 包衣94

5.2 液体制剂生产单元操作94

5.2.1 溶解94

5.2.2 过滤95

第2部分 化学合成药物制备过程96

6 普通化学合成药物96

6.1 乙酰水杨酸的合成96

6.2 丙二酸亚异丙酯合成97

6.3 乳酸正丁酯的催化合成98

6.4 L-抗坏血酸棕榈酸酯99

6.5 L-抗坏血酸钙制备100

6.6 γ-苯基-γ-氧代-α-丁烯酸的合成101

6.7 青霉素G钾盐的氧化102

6.8 4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮的制备103

6.9 藜芦酸的制备工艺及过程监控105

6.10 利巴韦林的合成107

6.11 盐酸萘替酚的合成与工艺设计109

6.12 农药增效剂N-正丁基己内酰胺的合成与工艺设计110

6.13 磺胺的制备111

6.14 N-苄基乙酰苯胺的合成113

6.15 盐酸普鲁卡因的合成115

6.16 曲尼斯特合成117

6.17 布洛芬合成反应研究118

7 手性化学合成药物120

7.1 (R)四氢噻唑2-硫酮-4-羧酸的合成120

7.2 苯乙胺的制备及外消旋体的拆分121

7.3 N-苄氧羰酰基-L-羟脯氨酸的合成123

7.4 L-苏氨酸甲酯盐酸盐的制备125

7.5 葡甲胺的合成126

7.6 色谱法拆分外消旋体(Ⅰ)——DNB-PG固定相127

7.7 色谱法拆分外消旋体(Ⅱ)——DNB-Lucine固定相129

第3部分 生物药物制备过程132

8 植物药物制备132

8.1 白芷中香豆素的提取132

8.2 提取、分离黄连素的工艺过程133

8.3 芦丁的提取和鉴定135

8.4 大孔吸附树脂分离技术在生物制药中的应用137

8.5 葛根素的提取与分离实验138

8.6 芦荟粗多糖的提取和含量测定141

8.7 银杏外种皮中活性成分黄酮的提取和测定143

8.8 大枣中多糖的提取145

8.9 苦参生物碱提取的工艺条件147

8.10 茶多酚的提取与精制工艺实验149

8.11 大黄中蒽醌类化合物的超临界CO2萃取及鉴别156

9 动物药物制备159

9.1 超氧化物歧化酶的制备159

9.2 生物药品凝血酶的提取、纯化工艺161

9.3 猪胰蛋白酶的提取、纯化工艺163

9.4 细胞色素c的提取、纯化工艺165

9.5 胱氨酸的制备及纯度测定168

9.6 胆红素的提取及含量测定170

9.7 酰化酶Ⅰ的制备及活性测定172

第4部分 工业制剂176

10 固体制剂制备176

10.1 粉体相关参数的测定176

10.2 片剂的制备(Ⅰ)180

10.3 片剂的制备(Ⅱ)182

10.4 包衣片的制备183

10.5 缓释片的制备186

10.6 药物控释剂型制备及控释曲线测定实验187

10.7 微胶囊的制备189

11 液体制剂制备192

11.1 纯化水的制备192

11.2 溶液型液体制剂的制备194

11.3 乳浊型液体制剂的制备199

11.4 混悬型液体制剂的制备201

11.5 注射剂的制备203

12 半固体制剂制备210

12.1 软膏剂的制备210

12.2 栓剂的制备213

参考文献217

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