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第1章　绪论1

1.1　凝聚态物理基本概念1

1.2　高分子凝聚态物理的提出及研究兴趣4

1.3　学习高分子凝聚态物理的几点建议7

1.3.1　接受新观点、新理论、新方法，重新审视、体会原有的知识结构7

1.3.2 关注相邻学科的最新成果，结合了解高分子科学研究前沿8

1.3.3 善于学习、运用凝聚态物理中的计算方法和思维方法10

1.4　高分子科学的学科前沿与展望10

1.4.1　高分子化学10

1.4.3　高分子工程（聚合反应工程和聚合物成型）11

1.4.2　高分子物理11

1.4.4　功能高分子及新技术研究12

思考题12

参考文献13

第2章　高分子极稀溶液与单链凝聚态14

2.1　高分子极稀溶液的性质14

2.1.1 接触浓度和动态接触浓度14

2.1.2　孤立分子链的黏弹性理论17

2.2　高分子单链凝聚态和单链高分子试样的制备25

2.2.1 高分子单链凝聚态25

2.2.2　单链高分子试样的制备27

2.3.2　单链单晶的形态29

2.3.1　单链单晶的制备29

2.3　大分子单链单晶29

2.3.3 影响大分子单链结晶的因素35

2.3.4　单链单晶的结构表征37

2.4　单链玻璃态颗粒和单链高分子的高弹拉伸行为41

2.4.1　单链玻璃态颗粒41

2.4.2　单链高分子的高弹拉伸行为43

思考题44

参考文献45

第3章　高分子浓厚体系的分子模型和软物质特征47

3.1　高分子亚浓溶液的性质47

3.1.1 从单链凝聚态到多链凝聚态的转变47

3.1.2 高分子亚浓溶液的渗透压48

3.1.3　亚浓溶液的关联长度51

3.1.4　链滴概念的提出52

3.2　高分子浓厚体系的性质54

3.2.1 亚浓溶液和浓溶液的特征分界浓度54

3.2.2　关联函数与屏蔽效应55

3.2.3　分子链聚集状态随溶液浓度的变化58

3.2.4 浓厚体系中高分子链的相互覆盖穿越59

3.2.5　分子链串滴模型和长程缠结的概念61

3.3　缠结高分子的模型化——蠕动模型63

3.3.1　de Gennes的蠕动模型63

3.3.2 熔体黏度η0与相对分子质量M的关系65

3.3.3　Doi-Edwards管道模型66

3.3.4　Doi-Edwards理论的初步评价70

3.4　软物质概念和高分子材料的软物质特性71

3.4.1　软物质概念71

3.4.2 高分子材料的软物质特性73

3.5　高分子材料的时空多尺度性76

3.5.1　多尺度性概念76

3.5.2　研究高分子多尺度性的焦点和挑战性77

思考题80

参考文献81

4.1.1　对称性及对称操作83

4.1　关于相态的描述83

第4章　相态、相变及聚合物相变中的亚稳定性83

4.1.2　对称群85

4.1.3 物质结构函数及其Fourier变换86

4.2　相变的定义87

4.2.1 不连续相变、连续相转变或临界现象88

4.2.2　对称破缺及序参量89

4.2.3　软物质中的相变91

4.2.4　熵致相变92

4.2.5 二级相变95

4.3　相变中的亚稳定性98

4.3.1 亚稳定性与亚稳定态99

4.3.2 高分子相变中亚稳定态的复杂性101

4.4　高分子结晶中的亚稳定态现象102

4.4.1　结晶高分子中的整数折叠链和非整数折叠链103

4.4.2 不同晶型结构的亚稳定性106

4.4.3 晶体尺寸对晶体稳定性的影响108

4.5　高分子液晶的亚稳定性109

4.6　共混聚合物相分离中的亚稳定态现象111

4.6.1 聚合物共混热力学112

4.6.2　关于吸热混合过程讨论115

4.6.3 相图与相分离118

4.6.4　相分离与玻璃化转变和结晶过程的关系122

思考题124

参考文献125

第5章　分子间相互作用和超分子组装127

5.1　物质状态的微观描述与宏观描述127

5.1.1 微观描述与宏观描述的方法及物理量127

5.1.2　微观描述与宏观描述的联系129

5.2　分子间相互作用131

5.2.1 分子间相互作用的重要性131

5.2.2 常见的分子间相互作用132

5.3　超分子化学、超分子组装140

5.3.1　超分子化学概念140

5.3.2　高分子包含化合物141

5.3.3 两亲化合物及其有序聚集体147

5.3.4　超分子液晶高分子148

5.3.5　超分子组装及超分子器件151

5.3.6　超分子热力学156

5.4　超分子自组装及自组织157

5.4.1 自组装及自组织157

5.4.2 通过氢键形成的自组装158

5.4.3 由分子识别引导的自组装159

5.4.4　超分子聚合物化学162

5.5　从凝聚态物质到组织化物质163

思考题164

参考文献164

6.1.1 液晶的分类166

第6章　高分子液晶态166

6.1　液晶的分类与凝聚态性质166

6.1.2 液晶的软物质特征170

6.1.3 高分子液晶的主要类型和结构特点174

6.2　高分子液晶的结构及性能特点179

6.2.1 高分子液晶的化学结构179

6.2.2 高分子液晶的织态结构及缺陷183

6.2.3 高分子液晶的特性186

6.2.4 影响高分子液晶形态与性能的因素187

6.3　高分子液晶的应用及发展方向191

6.3.1 高分子液晶的应用191

6.3.2 生物性液晶高分子193

6.3.3 高分子液晶的发展方向196

思考题197

参考文献197

第7章　有机高分子的激发态199

7.1　引言199

7.2　导电聚合物的基本特征200

7.2.1　电导率200

7.2.2　掺杂与电导率的关系200

7.2.3　聚乙炔的本征态202

7.2.4　派尔斯相变203

7.2.5 电荷密度波与自旋密度波205

7.3　导电聚合物的激发态206

7.3.1 一维固体的元激发——孤子态206

7.3.2 聚合物的基态和简并态208

7.3.3 反式聚乙炔中的孤子态210

7.3.4 导电聚合物的极化子态212

7.3.5 聚合物的双极化子态215

7.4　聚合物掺杂导电机理218

7.4.1　“孤子间跃迁”（ISH）机理218

7.4.2　“掺杂剂振动辅助孤子间的电子跃迁”模型219

7.4.3 可变范围跳跃机理220

7.4.4　高聚物掺杂导电的双向机制220

7.5.1 电池的定义及结构223

7.5　导电聚合物在二次电池中的应用223

7.5.2 电池的发展228

7.5.3　锂离子电池的概念及特点229

7.5.4 锂离子电池的充放电原理230

7.5.5　聚合物热解碳阳极材料231

7.6　有机固体的激发态和发光236

7.6.1　发光现象和定义236

7.6.2　表征发光现象的几个物理量236

7.6.3　光的波粒二象性特征238

7.6.4　半导体中的激发态和复合发光机理239

7.6.5　有机电致发光240

7.6.6　有机小分子发光材料243

7.6.7　有机聚合物发光材料243

7.6.8 聚合物电致发光机理244

思考题244

参考文献245

第8章　非均质体系，逾渗和分形理论247

8.1　凝聚态物质的非均质性247

8.1.1 共聚合物的非均质性248

8.1.2 两相高分子共混体系的非均质性251

8.1.3　高分子填充体系的非均质性253

8.1.4 非均质性材料的微结构特征257

8.2.1　典型例子258

8.2　逾渗理论，主要物理量和主要逾渗函数258

8.2.2　键逾渗，座逾渗，联键百分率，逾渗阈值261

8.2.3 集团平均大小Sav（p），逾渗概率P（p）263

8.2.4　连通率σ（p），平均跨越长度lav（p）265

8.2.5　逾渗模型应用举例——溶胶－凝胶转变266

8.3　逾渗阈值的邻域——临界区的性质268

8.3.1　临界指数268

8.3.2　分形维数和标度律方程271

8.3.3　Flory-Stockmayer理论275

8.3.4　凝胶的弹性模量276

8.3.5　硫化与交联277

8.4.1 临界键数和临界分数体积278

8.4　无规密堆积及连续区上的逾渗过程278

8.4.2　无规密堆积结构上的逾渗过程280

8.4.3　逾渗阈值与量度结构微观联结性的量的关系281

8.4.4　不规则几何结构的连续区上的逾渗现象283

8.5　逾渗过程的几种推广284

8.5.1　座－键逾渗过程284

8.5.2 多色逾渗过程和扩程逾渗过程285

8.6　逾渗模型在聚合物改性研究中的应用287

8.6.1　橡胶增韧塑料中的逾渗现象287

8.6.2 复合型导电聚合物的逾渗现象290

思考题295

参考文献296

主题索引298