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第1部分　有机化合物1

1.1　有机化合物的命名1

1.1.1　烃和杂环1

表1-1　直链烷烃的命名2

表1-2　多环稠合烃7

表1-3　杂环化合物的特定命名11

表1-4　杂环化合物特定英文命名的词尾11

表1-5　适用于稠合物命名的一些杂环化合物的俗名11

表1-6　不适用于稠合物命名的一些杂环化合物的俗名14

1.1.2　官能化合物16

表1-7　取代命名法中的官能团17

表1-8　取代命名法中只作为词头使用的官能团18

表1-9　根基官能团命名法中使用的官能团分类名称21

1.1.3　特殊官能团22

表1-10　保留俗名的醇和酚及其结构23

表1-11　一些羧酸的命名29

表1-12　含磷母体化合物的结构36

1.1.4　生物学命名41

表1-13　20种基本氨基酸的名称及结构41

1.1.5　立体化学44

1.1.6　化学文摘索引体系54

1.2　纯物质的物理性质55

表1-14　有机化合物的分子式索引55

表1-15　有机化合物的物理常数72

第2部分　无机化合物及有机金属化合物314

表2-1　无机化合物的物理常数314

第3部分　原子、自由基及键的性质345

3.1　核素345

表3-1　核素表345

3.2 电负性350

表3-2B　基团的电负性351

表3-2A　元素的电负性351

3.3　电子亲和势352

表3-3　元素、分子及基团的电子亲和势352

3.4　键长及键能353

表3-4A　碳与其它元素之间的键长354

表3-4B　碳以外的其它元素之间的键长357

表3-5　键能358

3.5　键和基团的偶极矩365

表3-6　键的偶极矩365

表3-7　基团的偶极矩366

第4部分　物理常数367

4.1　溶解度367

表4-1 气体在水中的溶解度367

表4-1（a） 气体在水中的溶解度371

4.2　蒸气压372

表4-2　汞的蒸气压372

表4-3　水在－10～120℃的蒸气压374

表4-4　D2O的蒸气压376

4.3　沸点376

表4-5A　按沸点升高顺序排列的常见有机溶剂的沸点376

表4-5B　按名称字母顺序排列的常见有机溶剂的沸点378

表4-5C 同类型化合物按沸点升高顺序排列的常见有机溶剂的沸点381

表4-6　沸点升高常数387

表4-7　二组分恒沸混合物388

表4-8　三组分恒沸混合物408

4.4　凝固点412

表4-9A　凝固点（或熔点）降低常数（之一）413

表4-9B　凝固点（或熔点）降低常数（之二）414

4.5　黏度、介电常数、偶极矩、表面张力和折射率415

表4-10　一些有机化合物的黏度、介电常数、偶极矩和表面张力417

表4-11　一些无机物的黏度、介电常数、偶极矩和表面张力450

表4-12 水在不同温度下的折射率、黏度、介电常数和表面张力454

表4-13 空气中可燃混合物的性质455

4.6　可燃混合物455

第5部分　热力学性质459

5.1　生成焓、生成吉布斯（自由）能、熵和比热容459

表5-1 有机化合物的生成焓、生成吉布斯（自由）能、熵和比热容460

表5-2　有机化合物在不同温度下的熔化焓、蒸发焓（或升华焓）和比热容499

5.2　临界现象521

表5-3　临界参数521

表5-4　各基团对临界参数的贡献529

第6部分　光谱学531

6.1　紫外-可见光谱531

表6-1　典型生色团的吸收谱带532

表6-2　光谱纯溶剂的紫外吸收截止波长533

表6-3　二烯烃的吸收波长534

表6-4　烯酮和二烯酮的吸收波长535

表6-5　紫外-可见光谱的溶剂校正值535

表6-7　取代苯衍生物主要谱带的计算波长536

表6-6　取代苯和芳香杂环的主要吸收谱带536

6.2　光致发光537

表6-8　部分有机化合物的荧光光谱538

表6-9 荧光量子产率值543

表6-10　一些有机化合物的磷光光谱544

6.3　红外光谱547

表6-11 与氢相连的单键的吸收频率547

表6-12　叁键的吸收频率552

表6-13 累积双键的吸收频率554

表6-14　羰基的吸收频率555

表6-15　其它双键的吸收频率558

表6-16　芳香化合物中基团的吸收频率560

表6-17　含杂原子基团的吸收频率561

表6-18　近红外吸收频率567

表6-19　红外透射物质569

表6-20　几种溶剂的红外特征吸收频率570

表6-21 与氢或碳相连的单键的拉曼吸收频率573

6.4　拉曼光谱573

表6-23 累积双键的拉曼吸收频率577

表6-22　叁键的拉曼吸收频率577

表6-24　羰基的拉曼吸收频率578

表6-25　其它双键的拉曼吸收频率579

表6-26　芳香化合物的拉曼吸收频率582

表6-27　含硫化合物的拉曼吸收频率584

表6-28　醚的拉曼吸收频率585

表6-29　含卤素化合物的拉曼吸收频率585

表6-30　含杂原子化合物的拉曼吸收频率586

6.5　核磁共振波谱587

表6-31　元素的核性质588

表6-32 以四甲基硅烷为内标的质子化学位移590

表6-33　NMR常用的氘代溶剂590

表6-34　质子的化学位移591

表6-36 与双键相连的质子化学位移的计算594

表6-35 —CH2—和？CH—质子化学位移的计算594

表6-37　单取代苯的化学位移595

表6-38　质子的自旋耦合常数596

表6-39　13C的化学位移598

表6-40　烷烃碳化学位移的计算600

表6-41　取代基对烷基化学位移的影响600

表6-42　与双键相连的碳的化学位移计算601

表6-43 取代苯中13C的化学位移602

表6-44　取代吡啶中13C的化学位移603

表6-45 羰基官能团中13C的化学位移604

表6-46　一键C—H的自旋耦合常数605

表6-47 两键C—H的自旋耦合常数606

表6-48　C—C自旋耦合常数607

表6-49　C—F自旋耦合常数607

表6-51　13C与其它核素的自旋耦合常数608

表6-50 氘代溶剂的13C的化学位移608

表6-52 11B的化学位移609

表6-53 15N（或14N）的化学位移610

表6-54 单取代吡啶中15N的化学位移612

表6-55 作为标准的15N的化学位移612

表6-56　15N—1H的自旋耦合常数613

表6-57 15N—13C的自旋耦合常数613

表6-58　15N—19F的自旋耦合常数613

表6-59　19F的化学位移614

表6-60　作为标准的19F化学位移615

表6-61 19F—19F的自旋耦合常数615

表6-62　29Si的化学位移616

表6-63　31P的化学位移616

表6-64　31P的自旋耦合常数619

表6-65 自旋-自旋耦合（超精细裂分常数）621

6.6　电子自旋共振621

6.7 电离能624

表6-66A 分子的电离能625

表6-66B　按元素字母顺序排列的分子的电离能631

表6-67 自由基的电离能633

6.8　X射线衍射633

第7部分　物理化学关系636

7.1　线性自由能关系636

表7-1 Hammett取代基和Taft取代基常数637

表7-2　Hammett方程中的pKA和ρ值643

表7-3　Taft方程中的pKA和ρ值645

表7-4　特殊Hammett σ常数646

第8部分 电解质、电动势和化学平衡647

8.1　平衡常数647

表8-1 25℃时有机物在水中的pKA值647

表8-2　25℃时无机物在水中的质子转移反应702

表8-3 不同温度下水溶液中的一些平衡常数705

表8-4　水溶液中酸碱滴定的指示剂711

8.2　缓冲溶液712

表8-5 美国国家标准技术研究院（前美国国家标准局）pH参比缓冲溶液712

表8-6 美国国家标准技术研究院pH标准缓冲溶液的组成713

表8-7　控制pH值的缓冲溶液714

8.3　参比电极715

表8-8 不同温度下参比电极的电势（包括液体接界电势）715

表8-9　25℃时水-有机溶剂混合液中参比电极的电势（1mol·L-1 HCl溶液）716

8.4　电极电势716

表8-10　25℃时一些半反应的电势716

表8-11　25℃时有机物的半波电位（相对于饱和甘汞电极）718

表9-1 干冰和无机盐形成的冷却混合物729

表9-2　干冰或液氮低温浴729

9.2　增湿和干燥729

9.1　冷却混合物729

第9部分　实验操作和分析中常用的数据729

表9-3　特定温度下各种饱和盐溶液的湿度730

表9-4　特定温度下常用饱和盐溶液的湿度730

表9-5　干燥剂730

9.3　分离方法731

表9-6 色谱用溶剂731

表9-7　25℃时折射率和密度都相同的溶剂733

表9-8 气相色谱中固定相的McReynolds常数736

第1O部分　聚合物、橡胶、脂肪、油和蜡739

10.1　聚合物739

10.1.1　总论739

10.1.2　聚合物助剂742

表10-1　塑料744

10.2　塑料原材料的分子结构及主要性质745

10.2.1　缩醛745

10.2.2　丙烯酸746

10.2.4　多组分树脂747

10.2.3　醇酸树脂747

10.2.5　烯丙基树脂748

10.2.6　纤维素748

10.2.7　环氧树脂749

10.2.8　氟碳树脂750

10.2.9　腈树脂751

10.2.10　三聚氰胺-甲醛树脂751

10.2.11　酚醛树脂752

10.2.12　聚酰胺树脂752

10.2.13　聚（酰胺-亚胺）树脂753

10.2.14　聚碳酸酯753

10.2.15　聚酯753

10.2.16　聚甲基戊烯树脂754

10.2.17　聚烯烃树脂754

10.2.18　聚硫酚755

10.2.19　聚氨酯756

10.2.20　硅树脂757

10.2.21　聚苯乙烯类树脂757

10.2.22　砜树脂758

10.2.23　热塑性弹性体758

10.2.24　乙烯类树脂758

10.2.25　尿醛树脂759

表10-2　商业塑料的性质760

10.3　橡胶的结构和优点778

10.3.1　杜仲胶778

10.3.2　天然橡胶778

10.3.3　氯磺酸聚乙烯778

10.3.4　表氯醇橡胶778

10.3.5　腈橡胶（NBR,GRN,Buna N）778

10.3.11 （Z）-聚异戊二烯（合成天然橡胶）779

10.3.10　聚异丁烯（丁基橡胶）779

10.3.9　乙烯-丙烯-二烯橡胶（EPDM）779

10.3.8　聚氯丁二烯（氯丁橡胶）779

10.3.6　聚丙烯腈779

10.3.7　顺式聚丁二烯橡胶（BR）779

10.3.12　聚硫橡胶780

10.3.13　聚氯乙烯（PVC）780

10.3.14　硅橡胶780

10.3.15　苯乙烯-丁二烯橡胶（GRS,SBR,Buna S）780

10.3.16　聚氨酯橡胶781

表10-3　天然橡胶和合成橡胶的性质781

10.4　化学耐性782

表10-4　20℃时部分橡胶和聚合物对各种化学试剂的耐受性782

表10-5 高分子化学中常用的缩略语783

10.5　透气性784

表10-6　25℃时聚合物和橡胶的透气性常数784

10.6　脂肪、油和蜡786

表10-8　脂肪和油的常数786

表10-7　35℃时聚合物的透气性常数786

表10-9　蜡的常数788

第11部分　缩略语、常数及转化系数790

11.1　物理常数790

表11-1　基本物理常数790

11.2　希腊字母表792

表11-2　希腊字母表792

11.3　词头793

表11-3 用于构成十进倍数和分数单位的词头793

表11-4　数字词头793

11.4　转化794

表11-5 不同形式的溶液浓度转化公式794

表11-6　转化系数795

11.5　统计值798

表11-7　t值798

索引800