图书介绍
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- 周立国编著 著
- 出版社： 武汉：湖北科学技术出版社
- ISBN：753522654X
- 出版时间：2001
- 标注页数：288页
- 文件大小：12MB
- 文件页数：299页
- 主题词：
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图书目录
第一章 药物毒理学的基本原理1
第一节 概述1
第二节 毒理学的基本概念11
第三节 表示毒性的常用参数17
第二章 急性毒性试验20
第一节 概念和意义20
第二节 实验设计23
第三节 急性毒性实验中LD50计算方法33
第四节 急性毒性的分级39
第三章 长期毒性试验43
第一节 概念和目的43
第二节 实验设计44
第三节 长期毒性实验动物的管理58
第四章 局部毒性试验60
第一节 皮肤毒性试验60
第二节 皮肤长期毒性试验67
第三节 刺激试验69
第四节 致敏作用（反应）77
第五节 皮肤致敏试验80
第五章 致突变作用的研究84
第一节 突变作用研究的历史概念84
第二节 突变作用的概念86
第三节 突变作用的物质基础87
第四节 突变作用的分子机理88
第五节 突变后果91
第六节 药物的致突变性95
第七节 抗突变作用96
第八节 检测致突变性药物的条件98
第九节 药物致突变试验98
第六章 生殖毒性试验121
第一节 一般生殖毒性试验121
第二节 繁殖试验122
第三节 致畸胎作用研究124
第四节 致畸胎研究发展概况125
第五节 致畸作用机理127
第六节 影响药物致畸性的因素130
第七节 致畸试验134
第八节 致畸研究的新进展147
第七章 药物致癌作用及其研究方法150
第一节 研究致癌物的历史150
第二节 药物与肿瘤152
第三节 致癌机理153
第四节 致癌物的分类159
第五节 药物致癌试验的前提163
第六节 致癌试验166
第七节 影响致癌试验的因素170
第八节 抗肿瘤药物筛选法171
第九节 抗肿瘤药物发展阶段及开发所需时间180
第八章 药物依赖性试验181
第一节 药物依赖性的特征及临床表现181
第二节 药物依赖性的机理183
第三节 药物依赖性试验183
第四节 评价药物依赖性方法186
第五节 毒品与艾滋病187
第六节 药物依赖性与药物滥用的科学研究198
第九章 毒理病理学检查201
第一节 病理学检查的目的和意义201
第二节 病理检查203
第三节 药物毒性作用引起各脏器的病理损伤207
第十章 药品非临床研究质量管理规范211
第十一章 新药临床前药物毒理学评价225
第一节 临床前药物毒理学评价的意义227
第二节 临床前药物毒理学评价的内容229
第三节 影响新药毒性试验的因素232
第四节 新药毒性评价中的几个有关的新问题237
第十二章 药物毒理学常用实验动物242
第一节 实验动物的生理学特性242
第二节 实验动物的选择247
第三节 实验动物的捕捉252
第四节 实验动物编号的标记方法254
第五节 实验动物给药途径和方法254
第六节 实验动物的饲养管理260
第七节 实验动物的处死方法270
第八节 实验动物的解剖272
第九节 标本的选取、固定与制作技术273
第十节 常用实验动物的麻醉剂量277
附录282
附录1药物毒理学常用的符号表示282
附录2实验动物及人的体表面积比例（剂量换算用）283
附录3实验动物体表面积284
附录4常用生理生化指标285