图书介绍
酶的凝胶电泳检测手册 原著第2版PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
![酶的凝胶电泳检测手册 原著第2版](https://www.shukui.net/cover/57/31784720.jpg)
- (俄)G.P.曼琴科著;华子春 郑伟娟等译 著
- 出版社: 北京:化学工业出版社
- ISBN:9787502593773
- 出版时间:2008
- 标注页数:579页
- 文件大小:28MB
- 文件页数:591页
- 主题词:酶-凝胶电泳-检测-手册
PDF下载
下载说明
酶的凝胶电泳检测手册 原著第2版PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!
(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)
注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具
图书目录
第1章 简介1
参考文献3
第2章 酶凝胶电泳检测的基本原理5
2.1 显色反应5
2.1.1 能还原四唑盐的产物5
2.1.2 能与重氮盐偶联的产物7
2.1.3 引起pH值变化的产物7
2.1.4 正磷酸8
2.1.5 焦磷酸9
2.1.6 过氧化氢9
2.1.7 碳酸根离子10
2.1.8 有色产物10
2.1.9 带有还原型巯基的产物11
2.1.10 影响淀粉-碘反应的产物11
2.1.11 聚合酶的产物12
2.1.12 解聚酶的产物12
2.2 荧光生成反应12
2.2.1 NADH和NADPH12
2.2.2 4-甲基伞形酮13
2.2.3 形成发光镧系金属螯合物的产物13
2.2.4 其它14
2.3 放射自显影14
2.4 生物自显影15
2.5 二维凝胶光谱分析16
2.6 蛋白质印迹16
2.6.1 固定化基质16
2.6.2 蛋白质的转移16
2.6.3 特异性的抗体和标记的抗抗体17
2.6.4 检测印迹中被转移的蛋白质18
2.7 其它方法19
2.7.1 将不溶于水的底物掺入分离凝胶进行检测19
2.7.2 脂代谢酶的检测19
2.7.3 通过二维电泳进行检测19
2.7.4 用特异性探针检测酶蛋白20
2.7.4.1 以标记的适配体和适配体信标作为特异性探针20
2.7.4.2 以标记的抑制剂作为特异性探针20
2.7.5 一些非酶蛋白的特异性检测20
2.7.5.1 用反向酶谱检测蛋白酶和核酸酶的抑制蛋白20
2.7.5.2 以生物素标记的蛋白酶为特异性探针检测蛋白酶抑制蛋白21
2.7.5.3 生物素标记的乙酰透明质酸作为特异性探针检测乙酰透明质酸结合蛋白21
2.7.5.4 转铁蛋白21
参考文献21
第3章 特异性酶的检测方法24
3.1 酶单页的结构24
参考文献25
3.2 一般原则、评价和建议26
3.2.1 酶电泳和检测的支持介质的选择26
3.2.1.1 醋酸纤维素凝胶26
3.2.1.2 聚丙烯酰胺凝胶26
3.2.1.3 淀粉凝胶27
3.2.2 凝胶染色的策略28
3.2.2.1 酶谱方法的选择28
3.2.2.2 染色液的制备28
3.2.2.3 染色液的使用方式29
3.2.2.4 增强酶活性条带染色强度的方式30
3.2.2.5 酶谱方法的特异性和一些相关问题32
3.2.3 记录和保存酶谱34
3.2.4 节省资源的策略35
3.2.4.1 在同一块凝胶上同时检测几种酶35
3.2.4.2 在同一块凝胶上连续检测不同的酶36
3.2.4.3 染色液的重复使用36
3.2.4.4 在一块凝胶上使用几个原点36
3.2.4.5 用电印迹法对电泳凝胶进行多次复制37
3.2.4.6 使用半制备凝胶产生连接酶制备物37
3.2.5 疑难解答37
3.2.6 安全规则38
参考文献38
3.3 酶单页40
酶单页中常用的缩写40
附录559
附录A-1 Escherichia coli的基本培养基559
附录A-2 Pediococcus cerevisiae的柠檬酸盐培养基560
附录B-1 酶的目录(中文)562
附录B-2 酶的目录(英文)568
附录C 酶的电泳所用的缓冲系统574
附录D 非常用化合物中英文名称对照578